Cet article a été publié par la Cystic Fibrosis Foundation et est le récit personnel d'une jeune femme atteinte de mucoviscidose qui tente de se réconcilier avec les limites que la perte de la fonction pulmonaire a imposées à sa jeune vie. Il y a un chagrin pour sa vie perdue, celle où elle était plus en forme et plus forte et pouvait faire tellement plus,

Faire le deuil de la vie que j'ai eue

 

Comme tout chagrin, il a un processus que nous traversons tous et a une nouvelle vie à l'autre bout. L'article vaut bien une lecture.

Les groupes de soutien pour l'aspergillose du N.-B. gérés par le National Aspergillosis Centre au Royaume-Uni peuvent être trouvés sur Facebook.

Regarde aussi Conseils du NHS pour les personnes en deuil.