by Lauren Amphlett | 5-2024-XNUMX | Algemeen belang, Informatie en leren, Laatste onderzoeksnieuws, Levensstijl en copingvaardigheden, Leven met aspergillose, Patiëntenverhalen
Navigeren door de achtbaan van chronische ziekten is een unieke en vaak isolerende ervaring. Het is een reis die gevuld kan zijn met onzekerheden, regelmatige ziekenhuisafspraken en een nooit eindigende zoektocht naar een terugkeer naar normaal. Dit is zo vaak de realiteit voor...
by Lauren Amphlett | 24 november 2023 | Algemeen belang, Leven met aspergillose, Blog voor patiënten en verzorgers, Patiëntenverhalen
Alison Heckler ABPA Ik heb al eerder over de eerste reis en de diagnose geschreven, maar de voortdurende reis houdt mij tegenwoordig bezig. Vanuit een long/aspergillose/ademhalingsperspectief, nu we de zomer in Nieuw-Zeeland tegemoet gaan, heb ik het gevoel dat het goed met me gaat,...
by Seren Evans | Oktober 31, 2022 | Patiëntenverhalen
Gwynedd kreeg in 2012 formeel de diagnose CPA en ABPA bij het National Aspergillosis Center. Hieronder somt ze enkele van de symptomen op die ze ervaart en wat ze nuttig heeft gevonden bij het beheersen van de aandoeningen. Deze symptomen fluctueren en kunnen zeer onbeduidend zijn totdat...
by Lauren Amphlett | September 1, 2021 | Algemeen belang, Levensstijl en copingvaardigheden, Leven met aspergillose, Patiëntenverhalen
Alison Heckler komt uit Nieuw-Zeeland en heeft allergische bronchopulmonale aspergillose (ABPA). Hieronder vindt u Alison's persoonlijke verslag van haar recente ervaringen met aspergillose en de impact die dit heeft gehad op haar geestelijke gezondheid. Lichamelijke en geestelijke gezondheid gaan...
by Gatherton | Juni 15, 2021 | Algemeen belang, Informatie en leren, Levensstijl en copingvaardigheden, Blog voor patiënten en verzorgers, Patiëntenverhalen
Aan chronisch zieken wordt wel eens gevraagd om te overwegen om palliatieve zorg te ontvangen. Traditioneel werd palliatieve zorg gelijkgesteld met zorg aan het levenseinde, dus als u palliatieve zorg aangeboden krijgt, kan dit een ontmoedigend vooruitzicht zijn en het is volkomen natuurlijk om...
by Lauren Amphlett | 27 mei 2021 | Algemeen belang, Leven met aspergillose, Patiëntenverhalen
In deze podcast van My Rare Disease praat Katy, de oprichter van de serie, met Marie over haar aspergillosereis. Marie praat openlijk over het omgaan met de diagnostische odyssee, de emotionele impact, de behoefte aan zelfhulp en vertrouwen op je onderbuikgevoel, en hoe ze...