by Лорен Амфлет | Март 5, 2024 | Општ интерес, Информации и учење, Најнови истражувачки вести, Начин на живот и вештини за справување, Живеење со аспергилоза, Приказни за пациенти
Движењето по ролеркостерот на хроничните болести е уникатно и често изолирачко искуство. Тоа е патување кое може да биде исполнето со неизвесности, редовни состаноци во болница и бескрајна потрага по враќање во нормала. Ова е толку често реалноста за...
by Лорен Амфлет | Ноември 24, 2023 | Општ интерес, Живеење со аспергилоза, Блог за пациенти и негуватели, Приказни за пациенти
Алисон Хеклер АБПА Сум пишувал за почетното патување и дијагноза и порано, но тековното патување ми ги окупира мислите овие денови. Од перспектива на белите дробови/аспергилоза/дишење, сега кога доаѓаме во лето во Нов Зеланд, чувствувам дека ми е добро,...
by Серен Еванс | Октомври 31, 2022 | Приказни за пациенти
На Гвинед и беше формално дијагностициран CPA и ABPA во Националниот центар за аспергилоза во 2012 година. Подолу таа наведува некои од симптомите што ги доживува и што смета дека е корисно во управувањето со состојбите. Овие симптоми флуктуираат и можат да бидат многу безначајни до...
by Лорен Амфлет | Септември 1, 2021 | Општ интерес, Начин на живот и вештини за справување, Живеење со аспергилоза, Приказни за пациенти
Алисон Хеклер е од Нов Зеланд и има Алергиска бронхопулмонална аспергилоза (ABPA). Подолу е личната сметка на Алисон за нејзините неодамнешни искуства со аспергилозата и влијанието што го имала врз нејзиното ментално здравје. Физичкото и менталното здравје одат...
by ГАтертон | Јуни 15, 2021 | Општ интерес, Информации и учење, Начин на живот и вештини за справување, Блог за пациенти и негуватели, Приказни за пациенти
Од хронично болните повремено се бара да размислат да влезат во период на примање палијативна нега. Традиционално палијативната нега беше поистоветена со грижата за крајот на животот, така што ако ви се понуди палијативна нега може да биде застрашувачка перспектива и сосема е природно да ...
by Лорен Амфлет | Може 27, 2021 | Општ интерес, Живеење со аспергилоза, Приказни за пациенти
Во овој подкаст од Мојата ретка болест, Кети, основачот на серијата, зборува со Мари за нејзиното патување со аспергилоза. Мари отворено зборува за справувањето со дијагностичката одисеја, емоционалното влијание, потребата за самозастапување и доверба во вашиот стомачен инстинкт и како таа ...