아스페르길루스증에 대해 친구 및 가족과 이야기하는 방법

아스페르길루스증에 대해 친구나 가족과 이야기하는 것은 어려울 수 있습니다. 희귀질환인 만큼 아는 사람이 적고 의학용어가 헷갈릴 수 있다. 최근에 진단을 받았다면 여전히 스스로 질병을 파악하고 있으며 그것이 자신의 삶에 어떤 영향을 미칠지 배우는 중일 수 있습니다. 특별히 도움이 되지 않는 곰팡이 질병에 대한 선입견이나 가정에 부딪힐 수도 있습니다.

대체로 이들은 탐색하기 까다로운 물이므로 처음으로 누군가에게 아스페르길루스증에 대해 이야기하기 전에 고려해야 할 몇 가지 사항이 있습니다.

• 먼저 스스로 아스페르길루스증을 파악하십시오. 특히 최근에 진단을 받은 경우.

당신은 모든 답을 알지 못할 수도 있지만 당신의 유형, 치료 및 아스페르길루스증이 당신에게 의미하는 바를 이해하는 것이 도움이 될 것입니다.

• 좋은 시간과 장소를 선택하십시오. 방해받지 않는 장소에서 일대일 대화를 할 수 있는 것은 좋은 첫걸음입니다.

둘 다 서두를 필요가 없는 시간을 선택하는 것도 좋은 생각입니다. 주전자를 켜고 자리를 잡습니다.

• 인내심을 가지십시오. 당신의 사랑하는 사람이나 친구는 아마도 이전에 아스페르길루스증에 대해 들어본 적이 없을 것이고 다른 의학적 단어로 인해 어려움을 겪을 수 있습니다. 따라서 그들에게 당신이 말한 내용을 소화하고 필요한 경우 질문할 시간을 주십시오.

그들이 당신이 원하는 방식으로 반응하지 않는다고 좌절하지 마십시오. 그들은 지금 당신에게 필요한 것이 강한 사람일 때 매우 슬플 수 있습니다. 또는 아스페르길루스증이 심각한 질병이라는 것을 이해하기를 원할 때 무시하거나 가볍게 생각할 수 있습니다. 종종 사람들은 지원을 제안하거나 더 많은 질문이 있는 상태로 돌아오기 전에 자리를 비우고 생각할 시간이 필요합니다. 괜찮다고 알려주십시오.

• 개방적이고 정직하라. 당신이 돌보는 사람과 질병에 대해 이야기하는 것은 쉽지 않지만 아스페르길루스증이 당신에게 어떤 영향을 미칠 수 있는지 설명하는 것이 중요합니다. 경시하고 싶은 마음이 들 수도 있지만 정직하면 앞으로 친구나 가족의 기대치를 관리하는 데 도움이 될 수 있습니다.

어떤 사람들은 발견 숟가락 이론 만성 질환을 설명하는 데 도움이 됩니다. 간단히 말해서, 숟가락은 일상적인 일(옷 입기, 샤워하기, 씻기 등)을 완료하는 데 필요한 에너지를 나타냅니다. 만성 질환이 없는 사람들은 매일 숟가락을 무제한으로 가지고 있습니다. 그러나 아스페르길루스증과 같은 질병을 가진 사람들은 예를 들어 '좋은' 날에 10스푼만 섭취합니다. 이 예를 사용하면 아스페르길루스증과 함께 생활하는 것이 삶의 모든 영역에 어떻게 영향을 미치는지 설명하는 데 도움이 될 수 있습니다.

• 그들을 들여보내라. 가까운 사람과 이야기를 나누는 경우 더 많은 것을 배우거나 경험을 공유하도록 초대하는 것이 매우 도움이 될 수 있습니다. 당신은 그들을 당신과의 약속에 초대하거나 지역 지원 회의를 방문하도록 초대할 수 있습니다.

그들이 더 알고 싶거나 답을 모르는 질문을 하면 온라인에서 유용한 리소스를 이용할 수 있습니다. 예를 들어, 페이스 북 그룹 아스페르길루스증 환자의 가족, 친구 및 간병인만을 위한 것입니까? 이 웹사이트의 많은 페이지도 매우 도움이 될 수 있으므로 자유롭게 링크(https://aspergillosis.org/).

• 자신이 되십시오 - 당신은 당신의 질병이 아닙니다. 당신에게는 아스페르길루스증보다 훨씬 더 많은 것이 있으며, 당신의 친구와 가족도 그것을 알아야 합니다. 그러나 그것에 대해 이야기하는 것은 가장 가까운 사람들로부터 조금 더 많은 지원이나 이해를 얻는다는 것을 의미할 수 있으며, 이는 결코 나쁜 것이 아닙니다.