Die aktuelle Pandemie ist eine beängstigende Zeit für uns alle, aber sie kann besonders nervenaufreibend für diejenigen sein, die bereits an Lungenerkrankungen leiden. Die European Lung Foundation hat 4 Geschichten von Personen zusammengestellt, die mit vorbestehenden Lungenerkrankungen leben, und ihre Erfahrungen in dieser Zeit. Ein Beitrag stammt von einem Aspergillose-Patienten und Mitbegründer des Aspergillose Vertrauen, Sandra Hicks, und wurde unten kopiert. Um alle Beiträge zu lesen oder Ihre eigenen Erfahrungen zu teilen, Klicke hier.
Der Aspergillose Trust hat auch weiterhin die Erfahrungen von Menschen gesammelt und weitergegeben, die in dieser Zeit mit Aspergillose leben. Um Geschichten zu lesen und zu teilen oder mehr über die Arbeit des Trusts zu erfahren, Klicken Sie hier, um ihre Website zu besuchen.
Sandra Hicks:
Am letzten Wochenende im Februar 2020 hatte ich etwas mehr produktiven Husten als sonst. Ich blieb im Bett, da ich mich noch müder fühlte als sonst und das ist schon viel! Ich habe Aspergillose, nichttuberkulöse Mykobakterien (NTM), Asthma und Bronchiektasen, die mit Pseudomonas besiedelt sind. Der Grund für diese ungewöhnlichen Infektionen ist ein seltenes primäres Immunschwäche-Syndrom (PID), was bedeutet, dass mein Immunsystem nicht sehr gut Antikörper produziert.
Am 1. März hatte ich starke Schmerzen in meiner rechten Seite, es fühlte sich an, als hätte ich mir einen Muskel zwischen den Rippen und einen anderen im Nacken gezerrt. Der Schmerz war so schlimm, dass ich kaum husten und schon gar nicht tief einatmen konnte. Ich hatte auch zunehmende Atemnot. Ich erkannte, dass es besser war, den Schmerz in den Griff zu bekommen, um meine Lungen reinigen zu können. Ich hatte einen produktiven Husten, keinen anhaltenden, trockenen Husten, wie in den COVID-19-Symptomen aufgeführt. Ich hatte das Gefühl, dass es nicht wirklich mit der Beschreibung der „roten Flaggen“ für COVID-19 übereinstimmt. Ich hatte zu keinem Zeitpunkt Halsschmerzen. Ich hatte hohes Fieber, das in der ersten Märzwoche auf 39.5 °C anstieg. Ich hatte auch Kopfschmerzen und Schwindel, verlor aber weder meinen Geschmacks- noch meinen Geruchssinn. Das letzte Symptom war ein mehrwöchiger Husten von dunkelrotem, dickem Schleim (Hämoptyse) mehrmals täglich. Ich hatte noch nie Hämoptyse in diesem Ausmaß oder so dunkelrot (obwohl der Schleim manchmal „rosa“ gefärbt sein kann).
Mein routinemäßiger CT-Scan, den ich wegen der Aspergillose habe, zeigte Verbesserungen und spiegelte nicht die Entwicklung der Hämoptyse wider. Also schien mir neben den üblichen Lungenproblemen noch etwas anderes vorzugehen.
Ich hatte Telefonsprechstunden statt Ambulanztermine bei zwei Fachärzten. Der erste war am 25. März bei meinem mykologischen Berater. Er hielt es für möglich, dass ich COVID-19 hätte haben können. Wir besprachen Optionen für meine regelmäßige Behandlung. Sollte ich für meine 14 Tage i.v. Caspofungin täglich ins Krankenhaus gehen oder sollte ich die Behandlung verschieben? Auch wenn ich COVID-19 nicht hatte, gehöre ich zur Abschirmungskategorie und mir wurde geraten, 12 Wochen zu Hause zu bleiben. Die Risikoabwägung sprach für einen früheren Behandlungsbeginn. Dies lag an der geringeren Anzahl von COVID-19-Fällen im Vereinigten Königreich zu dieser Zeit im Vergleich zum Rest Europas. Ich war besorgt, dass die Zahl der Fälle und Todesfälle in den nächsten 2-3 Wochen enorm steigen würde, wenn wir dem gleichen Muster wie Italien, Spanien und Frankreich folgen würden. Als dieser Behandlungszyklus am 30. März begann, wurden im Vereinigten Königreich 1,408 Todesfälle durch COVID-19 gemeldet. Am Ostersonntag, dem 12. April, dem letzten Behandlungstag, wurden in Großbritannien 10,612 Todesfälle gemeldet. Es war eine sehr beängstigende Zeit, in diesen zwei Wochen täglich ins Krankenhaus zu müssen. Wenn ich die Behandlung verzögert hätte, hätte das Krankenhaus möglicherweise keine Kapazitäten gehabt, um mich zu behandeln. Auch mein Lungenzustand könnte sich verschlechtert haben. Möglicherweise war ich auch einem höheren Risiko ausgesetzt, mich mit COVID-19 zu infizieren. Rückblickend war es für mich die richtige Entscheidung.
Mein immunologischer Berater sagte am 27. März in einem anderen Telefontermin auch, dass es möglich sei, dass ich COVID-19 hatte. Es gibt jedoch keine Möglichkeit, sicher zu wissen, ob ich es getan habe. COVID-19-Bluttests suchen nach Antikörpern, die vom Immunsystem produziert werden. Wenn diese Antikörper vorhanden sind, bedeutet dies, dass eine Person die Infektion in der Vergangenheit hatte. Allerdings sind diese Tests bei Menschen mit primärem Immunschwächesyndrom möglicherweise nicht genau, da wir Antikörper nicht immer richtig herstellen. Der Berater sagte, dass sie noch nicht sicher wissen, ob COVID-19 bedeutet, dass Sie Immunität entwickeln werden. Er sagte auch, wenn Patienten zu Eingriffen kommen müssen, ergreifen sie Maßnahmen, um Infektionen zu verhindern: Sie ziehen die Vorhänge zwischen die Betten, alle tragen Masken, das Personal trägt auch Schürzen und Handschuhe.
Ich weiß also immer noch nicht, ob ich COVID-19 hatte, aber es ist möglich! Ich werde es wahrscheinlich auch nie erfahren. Wenn es sich um mildes oder mittelschweres COVID-19 handelte, war es zusätzlich zu den üblichen Lungenerkrankungen immer noch schlimm genug.
Es ist eine unglaublich traurige Situation, dass so viele Menschen vorzeitig ihr Leben verloren haben. Die aktuelle Gesamtzahl der Todesfälle im Vereinigten Königreich beträgt 34 (636. Mai). Für diejenigen von uns mit Lungenerkrankungen, die am stärksten gefährdet sind, ist es so wichtig, zu Hause zu bleiben. Ich persönlich sehe keine „schnelle Lösung“ für diese Pandemie und es ist möglich, dass es eine zweite und dritte Welle geben wird. Ich freue mich darauf, dass der Impfstoff verfügbar ist, damit er mehr Menschen schützt.