يمكن أن يكون العيش مع حالات مزمنة ونادرة مثل داء الرشاشيات الرئوي المزمن (CPA) وداء الرشاشيات القصبي الرئوي (ABPA) تجربة مروعة. يمكن أن تكون أعراض هذه الحالات شديدة ولها تأثير كبير على حياة الشخص اليومية. يمكن أن تكون الرحلة وحيدة ومعزولة ، ومن الشائع أن تشعر أنه لا أحد يفهم ما تمر به. هذا هو المكان الذي يمكن أن يكون فيه دعم الأقران ذا قيمة لا تصدق.

دعم الأقران هو وسيلة للأشخاص الذين لديهم تجربة مشتركة للتواصل ومشاركة قصصهم ونصائحهم واستراتيجيات التأقلم. يمكن تقديمه بأشكال مختلفة ، بما في ذلك مجموعات الدعم عبر الإنترنت وبرامج توجيه الأقران ومجموعات الدعم الشخصية. فهي تتيح للناس الشعور بالفهم والتحقق من صحتها ودعمها بطريقة لا تستطيع أشكال الدعم الأخرى تقديمها.

في المركز الوطني لداء الرشاشيات (NAC) ، نتفهم أهمية دعم الأقران للأشخاص المصابين بداء الرشاشيات. بينما نقدم النصائح والإرشادات حول كيفية إدارة حالتك ، فإننا ندرك أن الكثير من الدعم يأتي من أولئك الذين لديهم تجربة معيشية لهذه الحالة.

تُعد اجتماعات دعم المرضى ومقدمي الرعاية الافتراضية لدينا مثالاً ممتازًا لدعم الأقران في العمل. يتم استضافة هذه الاجتماعات على Microsoft Teams مرتين في الأسبوع وهي مفتوحة للجميع ، وليس فقط المرضى من NAC. توفر هذه الاجتماعات مساحة آمنة وداعمة للأشخاص للتواصل مع الآخرين الذين يفهمون ما يمرون به. إنها تسمح للأشخاص بمشاركة تجاربهم وطرح الأسئلة والتعلم من الآخرين الذين عاشوا مع هذه الحالة لفترة أطول.

من خلال هذه الاجتماعات ، يكتسب المرضى نظرة ثاقبة حول آليات المواجهة والاستراتيجيات التي تساعد الآخرين على عيش حياة طبيعية قدر الإمكان مع حالتهم. لقد رأينا العديد من مرضانا يبنون صداقات دائمة مع أشخاص يفهمون ما يمرون به.

لذلك ، إذا كنت تعيش مع أي نوع من أنواع داء الرشاشيات ، يمكن أن تكون قنوات دعم الأقران الخاصة بنا مصدرًا قيمًا. يمكن أن يوفر التواصل مع الآخرين الذين يشاركونك تجربتك فوائد يصعب تحقيقها من خلال أشكال الدعم الأخرى. تعد اجتماعات دعم المريض ومقدمي الرعاية الافتراضية مكانًا ممتازًا للبدء ، ونحن نشجعك على الانضمام إلينا ومعرفة فوائد دعم الأقران لنفسك.

يمكنك معرفة التفاصيل والاشتراك في اجتماعاتنا بالضغط هنا.