Este artigo foi publicado pela Cystic Fibrosis Foundation e é um relato pessoal de uma jovem com FC que tenta lidar com as limitações que a perda da função pulmonar colocou em sua jovem vida. Há uma dor por sua vida perdida, aquela em que ela estava em forma e mais forte e poderia fazer muito mais,

Sofrendo a vida que eu já tive

 

Assim como qualquer luto, tem um processo pelo qual todos passamos, e tem uma nova vida na outra ponta. Vale muito a pena ler o artigo.

NB Os Grupos de Apoio à Aspergilose administrados pelo Centro Nacional de Aspergilose no Reino Unido podem ser encontrados em Facebook.

Veja também Conselho do NHS para o luto.