A Conferência de Pacientes com Bronquiectasia de 2023, organizada pela European Lung Foundation, é um evento popular para pacientes todos os anos. Este ano, pedimos a dois de nossos pacientes que participaram para compartilhar suas experiências pessoais e pensamentos sobre a conferência, destacando sua importância e impacto.
Nossos pacientes relataram que a conferência atraiu 1,750 inscrições de 90 países e, durante um questionário online, 47% dos participantes se identificaram como portadores de bronquiectasia. A apresentação da Dra. Fiona Mosgrove sobre “Viver com bronquiectasia” forneceu informações valiosas sobre estilo de vida, nutrição e saúde mental, recomendando dois livros para leitura adicional.
O Prof. James Chalmers discutiu um novo tratamento em potencial envolvendo um anticorpo monoclonal anti-pseudomonas, demonstrado por meio de videoclipes envolventes. A conferência também abordou outros tópicos, como terapia fágica, bronquiectasia em diferentes fases da vida e a importância das discussões sobre cuidados no final da vida.
Ambos os pacientes consideraram a conferência uma experiência informativa e valiosa, apesar de enfrentarem algumas dificuldades técnicas e apresentações pouco claras devido a essas dificuldades. Eles apreciaram a palestra dinâmica do Dr. Chalmers sobre novos tratamentos, bem como a discussão do Dr. Mosgrove sobre saúde mental e técnicas de desobstrução das vias aéreas. Um paciente observou que, embora doenças coexistentes como doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) e asma fossem mencionadas, não havia referência à aspergilose. A conferência enfatizou a importância da desobstrução diária das vias aéreas, exercícios, relaxamento e pesquisas contínuas para tratamentos mais eficazes.
Em resumo, ambos os pacientes consideraram a Conferência de Pacientes com Bronquiectasia de 2023 uma experiência enriquecedora, fornecendo informações valiosas e sugestões práticas para o gerenciamento da condição. Apesar de alguns problemas técnicos, a conferência conseguiu aumentar a conscientização e promover um senso de comunidade entre as pessoas que vivem com bronquiectasia.