Spotkanie Pacjentów i Opiekunów Lipiec 2017
przez GAthertona
Data GłośnikTytułCzas się zaczynaCzas
Lipiec 2017Parula ChandorkaraKonstruowanie sztucznych dróg oddechowych w laboratorium 0'00'00sek1'29'30sek
Prowadzona przez Grahama AthertonaZobacz spotkanie

Notabene przepraszam za słabą jakość dźwięku w tej prezentacji – mamy kolejny wadliwy przewód w naszym systemie nagraniowym.

Parul Chandorkar jest Master of Science in Microbiology, Department of Internal Medicine VI, Medical University of Innsbruck, Austria, obecnie odwiedzający Narodowe Centrum Aspergilozy (NAC), Manchester, Wielka Brytania, aby zdobyć doświadczenie w diagnostyce klinicznej i leczeniu aspergilozy. 

Parul przygotowuje się do doktoratu na prestiżowym Uniwersytecie Medycznym w Innsbrucku, doskonaląc i udoskonalając laboratoryjny system „modelowy”, który będziemy mogli wykorzystać do zbadania, w jaki sposób Aspergillus zarodniki mogą infekować nasze drogi oddechowe. Jej trójwymiarowy system replikuje tkanki i układ odpornościowy obecne w naszych drogach oddechowych, zdumiewająco odtwarzając sposób, w jaki przypominające włosy rzęski, które wyściełają nasze drogi oddechowe, szybko poruszają się, aby przenieść śluz i wszystkie zarodniki, które przykleiły się do śluzu w górę i z naszych płuc. W tej chwili Parul pracuje z normalnymi komórkami dróg oddechowych, ale oczywiście po opanowaniu, będzie w stanie wykorzystać komórki pacjentów z aspergilozą i zbadać, w jaki sposób możemy zapobiec lub spowolnić infekcję tych komórek. Kiedy już wiemy, jak komórki i drogi oddechowe pacjenta z aspergilozą różnią się od osób, które nie chorują na aspergilozę, możemy zacząć zastanawiać się, jak naprawić uszkodzony układ odpornościowy. Fantastyczna praca, która również uniemożliwia nam wykonywanie pracy na zwierzętach – wszystkie te komórki pochodzą od ludzkich ochotników.

Następnie Graham Atherton rozmawiał o identyfikacji luk w opiece nad pacjentami z aspergilozą i opiece nad opiekunami w Europie oraz o utworzeniu rady pacjentów, która rozważyłaby priorytety dla Europejska Fundacja Płuc. Artykuł informacyjny napisany przez inną grupę pacjentów z rzadką chorobą, którzy obecnie prowadzą projekty priorytetów pacjentów z ELF, znajduje się tutaj: to właśnie zamierzamy zrobić dla pacjentów z aspergilozą.