Ten artykuł został opublikowany przez Fundację Mukowiscydozy i jest osobistym opisem młodej kobiety z mukowiscydozą i próbującej pogodzić się z ograniczeniami, jakie utrata funkcji płuc nałożyła na jej młode życie. Jest smutek z powodu jej utraconego życia, tego, w którym była sprawniejsza i silniejsza i mogła zrobić o wiele więcej,

Żałuję życia, które kiedyś miałem

 

Jak każdy smutek, ma proces, przez który wszyscy przechodzimy, i ma nowe życie na drugim końcu. Artykuł jest wart przeczytania.

NB Grupy Wsparcia Aspergilozy prowadzone przez Krajowe Centrum Aspergilozy w Wielkiej Brytanii można znaleźć na: Facebook.

Zobacz także Porady NHS dla osób pogrążonych w żałobie.