ຈຸລັງ epithelial ທາງອາກາດ (AECs) ແມ່ນອົງປະກອບທີ່ສໍາຄັນຂອງລະບົບຫາຍໃຈຂອງມະນຸດ: ເສັ້ນທໍາອິດຂອງການປ້ອງກັນພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງອາກາດເຊັ່ນ Aspergillus fumigatus (Af), AECs ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການລິເລີ່ມການປ້ອງກັນເຈົ້າພາບແລະຄວບຄຸມການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານແລະມີຄວາມສໍາຄັນໃນການຮັກສາ. ສຸຂະພາບທາງເດີນຫາຍໃຈແລະປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອທີ່ສາມາດນໍາໄປສູ່ເງື່ອນໄຂເຊັ່ນ: aspergillosis. ການຄົ້ນຄວ້າໂດຍທ່ານດຣ Margherita Bertuzzi ຂອງມະຫາວິທະຍາໄລ Manchester ແລະທີມງານຂອງນາງໄດ້ຊອກຫາວິທີທີ່ຈະເຂົ້າໃຈວ່າ AECs ຕໍ່ສູ້ກັບ Af ແນວໃດແລະສິ່ງທີ່ນໍາໄປສູ່ຄວາມອ່ອນແອໃນການປ້ອງກັນເຫຼົ່ານີ້, ໂດຍສະເພາະໃນບຸກຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບພື້ນຖານ. 

ວຽກງານທີ່ຜ່ານມາໂດຍທ່ານດຣ Bertuzzi ແລະທີມງານຂອງນາງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ AECs ມີປະສິດຕິຜົນໃນການຢຸດເຊົາເຊື້ອເຫັດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍໃນເວລາທີ່ພວກມັນເຮັດວຽກໄດ້ດີ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ, ເຊັ່ນຜູ້ທີ່ມີລະບົບພູມຕ້ານທານອ່ອນແອຫຼືສະພາບປອດທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ, ຖ້າຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ເຮັດວຽກບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ເຊື້ອເຫັດສາມາດໃຊ້ປະໂຫຍດຈາກສະຖານະການນີ້.

ການຄົ້ນຄວ້າໃຫມ່ນີ້ໂດຍທ່ານດຣ Bertuzzi ແລະທີມງານຂອງນາງມີຈຸດປະສົງເພື່ອຄົ້ນຫາວິທີການ AECs ຢຸດເຊື້ອເຫັດໃນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີແລະສິ່ງທີ່ຜິດພາດໃນຄົນທີ່ເຈັບປ່ວຍ. ທີມງານໄດ້ເບິ່ງຢ່າງໃກ້ຊິດຢູ່ໃນການພົວພັນລະຫວ່າງເຊື້ອເຫັດແລະຈຸລັງປອດຈາກທັງສອງບຸກຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີແລະຜູ້ທີ່ມີພະຍາດບາງຢ່າງ. ການນໍາໃຊ້ວິທີການວິທະຍາສາດກ້າວຫນ້າ, ທີມງານສາມາດສັງເກດເຫັນການພົວພັນລະຫວ່າງຈຸລັງປອດແລະເຊື້ອເຫັດໃນລະດັບທີ່ລະອຽດຫຼາຍ.

ສິ່ງທີ່ພວກເຂົາພົບ 

ການ​ທົດ​ລອງ​ໄດ້​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ວ່າ​ຂັ້ນ​ຕອນ​ຂອງ​ການ​ຂະ​ຫຍາຍ​ຕົວ​ຂອງ​ເຊື້ອ​ເຫັດ​ແມ່ນ​ສໍາ​ຄັນ​ແລະ​ຄາ​ໂບ​ໄຮ​ເດດ​ຫນ້າ​ດິນ - mannose (ນ​້​ໍ​າ​ຕານ​) ຍັງ​ມີ​ບົດ​ບາດ​ໃນ​ຂະ​ບວນ​ການ​.

ໂດຍສະເພາະ, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຄົ້ນພົບວ່າເຊື້ອເຫັດແມ່ນມັກຈະຖືກເອົາໄປໂດຍຈຸລັງປອດໃນເວລາທີ່ມັນເຕີບໃຫຍ່ເປັນເວລາສອງສາມຊົ່ວໂມງເມື່ອທຽບກັບເວລາທີ່ມັນເປັນພຽງແຕ່ spore ສົດ. ເຊື້ອເຫັດທີ່ບວມທີ່ຖືກລັອກໄວ້ໃນເວລາ 3 ແລະ 6 ຊົ່ວໂມງຂອງການແຕກງອກແມ່ນມີຄວາມພ້ອມພາຍໃນ 2 ເທົ່າຫຼາຍກ່ວາທີ່ລັອກໃນເວລາ 0 ຊົ່ວໂມງ. ພວກເຂົາເຈົ້າຍັງໄດ້ກໍານົດວ່າໂມເລກຸນນ້ໍາຕານທີ່ເອີ້ນວ່າ mannose ຢູ່ເທິງຫນ້າຂອງເຊື້ອເຫັດມີບົດບາດອັນໃຫຍ່ຫຼວງໃນຂະບວນການນີ້. 

Mannose ແມ່ນປະເພດຂອງໂມເລກຸນນ້ໍາຕານທີ່ສາມາດພົບໄດ້ຢູ່ດ້ານຂອງຈຸລັງຕ່າງໆ, ລວມທັງເຊື້ອພະຍາດເຊັ່ນ Aspergillus fumigatus. ນໍ້າຕານນີ້ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການພົວພັນລະຫວ່າງເຊື້ອເຫັດແລະຈຸລັງຂອງເຈົ້າພາບ, ໂດຍສະເພາະ AECs ຫຸ້ມປອດ. ໃນການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, mannose ຢູ່ເທິງຫນ້າຂອງເຊື້ອພະຍາດສາມາດຖືກຮັບຮູ້ໂດຍ receptors mannose ໃນຈຸລັງພູມຕ້ານທານ, ເຮັດໃຫ້ເກີດການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກໍາຈັດເຊື້ອພະຍາດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, Aspergillus fumigatus ໄດ້ພັດທະນາເພື່ອຂຸດຄົ້ນການໂຕ້ຕອບນີ້, ເຮັດໃຫ້ມັນຍຶດຫມັ້ນແລະບຸກລຸກຈຸລັງປອດຢ່າງມີປະສິດທິພາບ. ການປະກົດຕົວຂອງ mannose ຢູ່ເທິງພື້ນຜິວຂອງເຊື້ອເຫັດສ້າງຄວາມສະດວກໃນການຜູກມັດຂອງມັນກັບ mannose-binding lectins (MBLs) (ທາດໂປຼຕີນທີ່ຜູກມັດໂດຍສະເພາະກັບ mannose) ຢູ່ດ້ານຂອງຈຸລັງປອດ. ການຜູກມັດນີ້ສາມາດສົ່ງເສີມການພາຍໃນຂອງເຊື້ອເຫັດເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງປອດ, ບ່ອນທີ່ມັນສາມາດອາໄສຢູ່ແລະອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອ.

ການຄົ້ນຄວ້າໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຈັດການປະຕິສໍາພັນນີ້ເປັນວິທີການເພື່ອຕ້ານການຕິດເຊື້ອ fungal. ໂດຍການເພີ່ມ mannose ຫຼື mannose-binding lectins ເຊັ່ນ Concanavalin A, ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສາມາດຂອງເຊື້ອເຫັດໃນການບຸກລຸກຈຸລັງປອດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ການຫຼຸດຜ່ອນນີ້ແມ່ນສໍາເລັດໂດຍ "ການແຂ່ງຂັນ" ທີ່ສໍາຄັນກັບເຊື້ອເຫັດສໍາລັບສະຖານທີ່ຜູກມັດຢູ່ໃນຈຸລັງປອດຫຼືໂດຍການສະກັດໂດຍກົງຂອງ mannose fungal, ດັ່ງນັ້ນການຍັບຍັ້ງປະຕິສໍາພັນທີ່ອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການຕິດເຊື້ອ fungal.

ເປັນຫຍັງຈຶ່ງສໍາຄັນ?

ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບການໂຕ້ຕອບເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາມີຄວາມເຂົ້າໃຈທີ່ສໍາຄັນກ່ຽວກັບວິທີການປອດຂອງພວກເຮົາປົກປ້ອງພວກເຮົາຈາກການຕິດເຊື້ອ fungal ແລະສິ່ງທີ່ຜິດພາດໃນຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອດັ່ງກ່າວ. ຄວາມຮູ້ນີ້ສາມາດຊ່ວຍໃນການສ້າງການປິ່ນປົວໃຫມ່ຕໍ່ກັບເຊື້ອພະຍາດເຊັ່ນ Aspergillus fumigatus.

ທ່ານສາມາດອ່ານບົດຄັດຫຍໍ້ເຕັມ ທີ່ນີ້.