ກອງປະຊຸມຄົນເຈັບ Bronchiectasis 2023, ຈັດໂດຍມູນນິທິປອດຂອງເອີຣົບ, ເປັນເຫດການທີ່ນິຍົມສໍາລັບຄົນເຈັບໃນແຕ່ລະປີ. ປີນີ້ພວກເຮົາໄດ້ຂໍໃຫ້ຄົນເຈັບຂອງພວກເຮົາສອງຄົນທີ່ເຂົ້າຮ່ວມເພື່ອແບ່ງປັນປະສົບການແລະຄວາມຄິດສ່ວນຕົວຂອງເຂົາເຈົ້າໃນກອງປະຊຸມ, ໂດຍເນັ້ນຫນັກເຖິງຄວາມສໍາຄັນແລະຜົນກະທົບຂອງມັນ.

ຄົນເຈັບຂອງພວກເຮົາໄດ້ລາຍງານວ່າກອງປະຊຸມໄດ້ດຶງດູດການລົງທະບຽນ 1,750 ຈາກ 90 ປະເທດ, ແລະໃນລະຫວ່າງການສອບຖາມອອນໄລນ໌, 47% ຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມໄດ້ລະບຸວ່າດໍາລົງຊີວິດດ້ວຍ bronchiectasis. ການນໍາສະເຫນີຂອງ Dr Fiona Mosgrove ກ່ຽວກັບ "ການດໍາລົງຊີວິດກັບ Bronchiectasis" ໄດ້ໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈທີ່ມີຄຸນຄ່າກ່ຽວກັບວິຖີຊີວິດ, ໂພຊະນາການ, ແລະສຸຂະພາບຈິດ, ແນະນໍາໃຫ້ອ່ານສອງຫົວຕື່ມອີກ.

ສາດສະດາຈານ James Chalmers ໄດ້ປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວອັນໃໝ່ທີ່ມີທ່າແຮງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພູມຕ້ານທານ pseudomonas monoclonal antibody, ສະແດງໃຫ້ເຫັນໂດຍຜ່ານຄລິບວິດີໂອທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມ. ກອງປະຊຸມຍັງໄດ້ກວມເອົາຫົວຂໍ້ອື່ນໆເຊັ່ນ: ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Phage, bronchiectasis ໂດຍຜ່ານຂັ້ນຕອນຊີວິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະຄວາມສໍາຄັນຂອງການສົນທະນາການດູແລໃນຕອນທ້າຍຂອງຊີວິດ.

ຄົນເຈັບທັງສອງພົບວ່າກອງປະຊຸມເປັນປະສົບການທີ່ມີຂໍ້ມູນແລະມີຄຸນຄ່າ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະປະເຊີນກັບຄວາມຫຍຸ້ງຍາກດ້ານວິຊາການແລະການນໍາສະເຫນີທີ່ບໍ່ຊັດເຈນຍ້ອນຄວາມຫຍຸ້ງຍາກເຫຼົ່ານັ້ນ. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຍົກຍ້ອງການສົນທະນາທີ່ດີຂອງທ່ານດຣ Chalmers ກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວໃຫມ່, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສົນທະນາຂອງທ່ານດຣ Mosgrove ກ່ຽວກັບສຸຂະພາບຈິດແລະເຕັກນິກການເກັບກູ້ທາງອາກາດ. ຄົນເຈັບຄົນຫນຶ່ງສັງເກດເຫັນວ່າໃນຂະນະທີ່ພະຍາດທີ່ຢູ່ຮ່ວມກັນເຊັ່ນ: ພະຍາດປອດອັກເສບຊໍາເຮື້ອ (COPD) ແລະພະຍາດຫືດໄດ້ຖືກກ່າວເຖິງ, ບໍ່ມີການອ້າງອີງເຖິງ Aspergillosis. ກອງປະຊຸມໄດ້ເນັ້ນຫນັກເຖິງຄວາມສໍາຄັນຂອງການເກັບກູ້ທາງອາກາດປະຈໍາວັນ, ການອອກກໍາລັງກາຍ, ການຜ່ອນຄາຍ, ແລະການຄົ້ນຄວ້າຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງສໍາລັບການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນ.

ສະຫຼຸບແລ້ວ, ຄົນເຈັບທັງສອງພົບວ່າກອງປະຊຸມຄົນເຈັບ Bronchiectasis 2023 ເປັນປະສົບການທີ່ອຸດົມສົມບູນ, ສະຫນອງຄວາມເຂົ້າໃຈທີ່ມີຄຸນຄ່າແລະການປະຕິບັດການປະຕິບັດສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງສະພາບ. ເຖິງວ່າຈະມີບາງບັນຫາດ້ານວິຊາການ, ກອງປະຊຸມໄດ້ປະສົບຜົນສໍາເລັດໃນການປູກຈິດສໍານຶກແລະສົ່ງເສີມຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຊຸມຊົນໃນບັນດາປະຊາຊົນທີ່ມີ bronchiectasis.