යුරෝපීය පෙනහළු පදනම විසින් සංවිධානය කරන ලද 2023 Bronchiectasis රෝගී සම්මන්ත්‍රණය සෑම වසරකම රෝගීන් සඳහා ජනප්‍රිය සිදුවීමකි. මෙම වසරේ අපි සහභාගී වූ අපගේ රෝගීන් දෙදෙනෙකුගෙන් ඉල්ලා සිටියේ සමුළුවේ වැදගත්කම සහ බලපෑම ඉස්මතු කරමින් ඔවුන්ගේ පුද්ගලික අත්දැකීම් සහ අදහස් බෙදා ගන්නා ලෙසයි.
අපගේ රෝගීන් වාර්තා කළේ සමුළුවට රටවල් 1,750කින් ලියාපදිංචි 90ක් ආකර්ශනය වූ අතර අන්තර්ජාල ප්‍රශ්නාවලියකදී සහභාගී වූවන්ගෙන් 47%ක් බ්‍රොන්කයික්ටාසිස් සමඟ ජීවත් වන බව හඳුනාගෙන ඇති බවයි. ආචාර්ය ෆියෝනා මොස්ග්‍රෝව්ගේ “Living with Bronchiectasis” පිළිබඳ ඉදිරිපත් කිරීම ජීවන රටාව, පෝෂණය සහ මානසික සෞඛ්‍යය පිළිබඳ වටිනා අවබෝධයක් ලබා දුන් අතර වැඩිදුර කියවීම සඳහා පොත් දෙකක් නිර්දේශ කළේය.
මහාචාර්ය ජේම්ස් චාමර්ස් ප්‍රති-ප්සූඩොමොනාස් මොනොක්ලෝනල් ප්‍රතිදේහයක් සම්බන්ධ විභව නව ප්‍රතිකාරයක් ගැන සාකච්ඡා කළේය, එය සිත් ඇදගන්නාසුළු වීඩියෝ ක්ලිප් හරහා ප්‍රදර්ශනය කරන ලදී. මෙම සම්මන්ත්‍රණය මගින් Phage චිකිත්සාව, විවිධ ජීවන අවධීන් හරහා බ්‍රොන්කයික්ටාසිස් සහ ජීවිතයේ අවසාන සත්කාර සාකච්ඡාවල වැදගත්කම වැනි අනෙකුත් මාතෘකා ද ආවරණය කරන ලදී.
එම දුෂ්කරතා හේතුවෙන් යම් තාක්‍ෂණික දුෂ්කරතා සහ අපැහැදිලි ඉදිරිපත් කිරීම්වලට මුහුණ දීමට සිදු වුවද, රෝගීන් දෙදෙනාම සමුළුව තොරතුරු සහ වටිනා අත්දැකීමක් විය. නව ප්‍රතිකාර ක්‍රම පිළිබඳ වෛද්‍ය චාමර්ස්ගේ මනා වේගයකින් යුත් කතාව මෙන්ම මානසික සෞඛ්‍යය සහ ගුවන් මාර්ග නිෂ්කාශන ශිල්පීය ක්‍රම පිළිබඳ වෛද්‍ය මොස්ග්‍රෝව්ගේ සාකච්ඡාව ඔවුන් අගය කළහ. එක් රෝගියෙකු සඳහන් කළේ නිදන්ගත බාධාකාරී පෙනහළු රෝග (COPD) සහ ඇදුම වැනි සහජීවන රෝග ගැන සඳහන් කර ඇති අතර, Aspergillosis පිළිබඳ සඳහනක් නොමැති බවයි. වඩාත් ඵලදායී ප්‍රතිකාර සඳහා දෛනික ගුවන් මාර්ග නිෂ්කාශනය, ව්‍යායාම, විවේකය සහ අඛණ්ඩ පර්යේෂණවල වැදගත්කම මෙම සමුළුවේදී අවධාරණය කෙරිණි.
සාරාංශයක් ලෙස, රෝගීන් දෙදෙනාම 2023 Bronchiectasis රෝගී සම්මන්ත්‍රණය සාරවත් අත්දැකීමක් බව සොයා ගත් අතර, තත්වය කළමනාකරණය කිරීම සඳහා වටිනා අවබෝධයක් සහ ප්‍රායෝගික පියවරයන් සපයයි. යම් තාක්‍ෂණික ගැටලු තිබුණද, බ්‍රොන්කයික්ටාසිස් රෝගයෙන් පෙළෙන පුද්ගලයින් අතර දැනුවත්භාවය ඉහළ නැංවීමට සහ ප්‍රජාව පිළිබඳ හැඟීමක් ඇති කිරීමට සමුළුව සමත් විය.