Kā runāt ar draugiem un ģimeni par aspergilozi

Var būt grūti runāt ar draugiem un ģimeni par aspergilozi. Kā reta slimība, tikai daži cilvēki par to zina, un daži medicīniskie termini var būt diezgan mulsinoši. Ja jums ir nesen diagnosticēta slimība, jūs, iespējams, joprojām sākat tikt galā ar šo slimību un uzzināt, kā tā ietekmēs jūsu dzīvi. Jūs varat arī saskarties ar aizspriedumiem vai pieņēmumiem par sēnīšu slimībām, kas nav īpaši noderīgi

Kopumā šajos ūdeņos ir grūti pārvietoties, tāpēc šeit ir dažas lietas, kas jāņem vērā, pirms pirmo reizi runāt ar kādu par aspergilozi:

• Vispirms pats tiec galā ar aspergilozi. Jo īpaši, ja jums nesen ir diagnosticēta.

Jūs, iespējams, nekad nezināt visas atbildes, taču jums palīdzēs izpratne par savu veidu, ārstēšanu un aspergilozes nozīmi.

• Izvēlieties labu laiku un vietu. Spēja runāt viens pret vienu vietā, kur jūs netraucēs, ir labs pirmais solis.

Ir arī laba ideja izvēlēties laiku, kad nevienam no jums nebūs jāsteidzas prom. Uzlieciet tējkannu un iekārtojieties.

• Esi pacietīgs. Jūsu mīļotais vai draugs, iespējams, iepriekš nav dzirdējis par aspergilozi un varētu cīnīties ar dažādiem medicīniskiem vārdiem, tāpēc dodiet viņam laiku sagremot to, ko esat teicis, un uzdot jautājumus, ja nepieciešams.

Centieties nesaņemt vilšanos, ja viņi nereaģē tā, kā jūs cerējāt. Viņi varētu būt ļoti skumji, ja jums šobrīd ir vajadzīgs kāds, kas ir stiprs. Vai arī viņi var to notīrīt vai izgaismot, ja vēlaties, lai viņi saprastu, ka aspergiloze ir nopietna slimība. Bieži vien cilvēkiem ir nepieciešams laiks, lai dotos prom un padomātu, pirms viņi atgriežas ar atbalsta piedāvājumiem vai citiem jautājumiem – dariet viņiem zināmu, ka tas ir labi.

• Esiet atklāts un godīgs. Runāt ar kādu, kas jums rūp par šo slimību, nav viegli, taču ir svarīgi paskaidrot, kā aspergiloze var jūs ietekmēt. Jūs varētu justies kārdinājums noniecināt lietas, taču godīgums var palīdzēt pārvaldīt jūsu drauga vai ģimenes locekļa cerības nākotnē.

Daži cilvēki atrod Karotes teorija palīdz izskaidrot hroniskas slimības. Īsāk sakot, karotes atspoguļo enerģiju, kas nepieciešama ikdienas darbu veikšanai (ģērbšanās, mazgāšanās dušā, mazgāšanās utt.). Cilvēkiem bez hroniskām slimībām katru dienu ir neierobežots skaits karotīšu. Bet cilvēki ar tādu slimību kā aspergiloze “labā” dienā saņem tikai, piemēram, 10 karotes. Šī piemēra izmantošana var palīdzēt izskaidrot, kā dzīve ar aspergilozi ietekmē visas dzīves jomas.

• Ielaidiet viņus. Ja runājat ar kādu sev tuvu cilvēku, var būt ļoti noderīgi uzaicināt viņu uzzināt vairāk vai dalīties savā pieredzē. Varat uzaicināt viņus uz tikšanos ar jums vai apmeklēt vietējā atbalsta sanāksmi.

Ja viņi vēlas uzzināt vairāk vai uzdot jautājumus, uz kuriem jūs nezināt atbildi, tiešsaistē ir pieejami noderīgi resursi. Piemēram, vai zinājāt, ka mums ir a Facebook grupa tikai ģimenei, draugiem un aspergilozes slimnieku aprūpētājiem? Daudzas lapas šajā vietnē arī var būt ļoti noderīgas, tāpēc droši nododiet tālāk saiti (https://aspergillosis.org/).

• Esi tu pats - tu neesi tava slimība. Jums ir daudz vairāk nekā aspergiloze, un tas jāzina arī jūsu draugiem un ģimenei. Bet runāšana par to var nozīmēt, ka jūs saņemat mazliet vairāk atbalsta vai sapratnes no tuvākajiem, kas nekad nav slikti.