我们很高兴地告诉大家，一项新的临床研究正在寻找一种专门针对哮喘和 ABPA 患者的创新治疗方法。 这种治疗采用名为 PUR1900 的吸入器形式。

什么是PUR1900？

PUR1900 是一种吸入药物，目前正在测试其对哮喘患者 ABPA 症状的有效性。 它的设计目的是将抗真菌药物直接输送到肺部，从而在问题根源上发挥作用。

研究概览

该研究历时数月，分为三个关键阶段：

1. 筛选期（28天）： 研究人员将进行一些测试，以确保这项研究适合您。
2. 治疗期（112天）： 如果您符合资格，您将使用吸入器约 16 周。 您可以接受更高剂量、更低剂量的 PUR1900 或安慰剂（不含实际药物）。
3. 观察期（56天）： 治疗后，研究人员将继续关注您的健康状况 8 周。

参与者会做什么？

• 日常生活： 您将按照指示每天使用吸入器，并在电子日记 (eDiary) 中记录您的体验。
• 在家检查： 您将使用一个简单的设备每天测量您的呼吸强度。
• 门诊就诊： 大约每月一次，您将前往诊所进行检查和测试。

为什么参加？

通过加入这项研究，您不仅有可能找到一种管理哮喘和 ABPA 的新方法，而且还为医学研究做出了贡献，这些研究可以在未来帮助无数其他人。

安全与效益

您的安全是重中之重。 在整个研究过程中，您将受到密切监测，并且所有治疗都将免费为您提供。 另外，如果您成功完成研究，可能有机会在后续研究中继续接受 PUR1900。

迈出下一步

研究人员正在寻找有兴趣探索这种新治疗方案的患有哮喘和 ABPA 的成年人。 如果您准备好采取下一步，可以通过单击查看有关如何参与这项开创性研究的资格和联系方式 点击此处。