معذوری کے ساتھ زندگی گزارنے کے لیے حکومتی مدد کا دعویٰ کرنے کے لیے آپ کو معذوری کا جائزہ مکمل کرنا ہوگا۔ یہ ایک دباؤ اور مشکل تجربہ ہو سکتا ہے، اس لیے ہم نے ان لوگوں سے کچھ مفید مشورے اکٹھے کیے ہیں جو پہلے ہی اس عمل سے گزر چکے ہیں۔
رکھیں آپ کے تمام میڈیکل ریکارڈز اور خطوط اور یقینی بنائیں کہ آپ کو آن لائن ریکارڈز اور ملاقاتوں تک رسائی حاصل ہے۔ انٹرویو کے دن، تمام کاغذی کارروائی کی ایک کاپی اپنے ساتھ لے جائیں، تاکہ ضرورت پڑنے پر آپ اس سے رجوع کر سکیں۔
کرنے کی کوشش کریں اور اپنی تشخیص سے چند مہینوں تک اپنی تمام علامات اور ان کے آپ کی زندگی پر پڑنے والے اثرات کی ڈائری رکھیں۔ وہ علامات جو آپ کے لیے معمول بن چکی ہیں اب بھی شدید ہیں اور ان کا ذکر کرنے کی ضرورت ہے۔ "ذکر ہر چھوٹی نگل"
سے بولنا Citizens Advice، یا دوسرے ممالک میں اس کے مساوی، کیونکہ وہ بڑی مقدار میں کاغذی کارروائی کرنے اور انٹرویو کی تیاری میں آپ کی مدد کرنے کا تجربہ رکھتے ہیں۔ تشخیص بھرنے کی کوشش کرتے وقت اکثر لوگ مشکل جذباتی حالت میں ہوتے ہیں، اور تیسرے فریق کی حمایت حاصل کرنا ایک بڑی مدد ہے۔
جب پوچھا گیا اپنی علامات کے بارے میں اور آپ کی حالت آپ کی زندگی کو کیسے متاثر کرتی ہے، اس بارے میں سوچیں کہ آپ اپنے بدترین دنوں میں کیسے ہیں۔ آپ کے لیے ایک 'اچھا' دن تقریباً یقینی طور پر اب بھی پہننے کی بہت سی علامات کو شامل کرتا ہے، اس لیے یقینی بنائیں کہ آپ غلطی سے کسی بھی چیز پر چمک نہ جائیں۔
اگر آپ برطانیہ میں ہیں۔کو سبسکرائب کرتے ہوئے دیکھیں فوائد اور کام کی ویب سائٹ. ان کے پاس UK معذوری کے فوائد کے لیے درخواست دینے کے لیے رہنما موجود ہیں، اور ہمارے کچھ مریضوں نے اپنی ڈائری ٹیمپلیٹس اور الفاظ کی مثالیں بہت مفید پائی ہیں۔
دیکھو یا پوچھو Aspergillosis پر دوسروں کی تجاویز کے لیے عوامی اور نجی فیس بک سپورٹ گروپس۔ جیسے گروپوں میں بھی شامل ہوں۔ ESA DLA UC اور PIP سروائیول گائیڈ، یا دوسرے ممالک میں اس کے مساوی۔
اگر آپ کو وہ سب نہیں ملتا ہے جس کی آپ کو ضرورت ہے۔ آپ کے پہلے انٹرویو سے، اپیل. کچھ محکموں کے پاس پہلے انٹرویو تک پہنچنے کے اہداف ہیں، لیکن اپیل کرنے پر آپ کے کامیاب ہونے کا امکان زیادہ ہو سکتا ہے۔ یہاں تک کہ اگر ایسا نہیں ہے، تو آپ دوسری بار بہتر طور پر تیار ہوں گے۔
اس بات کو یقینی بنانا کہ اسپرگیلوسس کو صحت کی شدید حالت کے طور پر تسلیم کیا جائے: جیسا کہ ایسپرجیلوسس ایک نایاب حالت ہے، اس لیے معذوری کے رہنما خطوط تیار کرنے والے اس بیماری سے واقف نہیں ہوسکتے ہیں۔ ایسپرجیلوسس کے بارے میں جتنے زیادہ لوگ جانتے ہیں، اتنا ہی بہتر! برطانیہ میں ایسا کرنے کا بہترین طریقہ یہ ہے کہ آپ اپنے مقامی ایم پی سے رابطہ کریں اور ان سے وزیر مملکت برائے معذور افراد، صحت اور کام سے رابطہ کرنے کو کہیں، تاکہ اس بات کو یقینی بنایا جا سکے کہ ایسپرجیلوسس کو طویل مدتی، لاعلاج، کمزور حالت. مزید معلومات کے لیے اپنے ایم پی کو نیشنل ایسپرجیلوسس سنٹر سے رجوع کریں۔ جتنے زیادہ لوگ ایسپرجیلوسس کے مریضوں کی وکالت کریں گے، یہ حالت اتنی ہی زیادہ معروف اور سمجھی جائے گی۔
مزید معلومات کے لئے: