গত মাসে এখানে ওয়াইথেনশাওয়ে হাসপাতালে রোগীদের বৈঠকে, পালমোনারি পুনর্বাসন (পিআর) এর বিষয়টি উঠে আসে। কিছু লোক বলেছিল যে এটি দরকারী ছিল, কিছু লোক এতে ঠেলে অনুভব করেছিল, কিছু লোক অনুভব করেছিল যে এটি খুব বেশি এবং প্রকৃতপক্ষে তাদের আরও ভালোর পরিবর্তে খারাপ বোধ করেছে।
এটি আমাদের চিন্তার খোরাক দিয়েছে এবং আমরা সাহিত্য দেখতে চলে গেলাম। কেউ কি রোগীদের দৃষ্টিকোণ থেকে PR এর ফলাফল অধ্যয়ন করেছেন?
উত্তর ছিল হ্যাঁ! গত বছরের অক্টোবরে 1685টি দেশে 29 জনের দীর্ঘস্থায়ী ফুসফুসের রোগে আক্রান্ত ব্যক্তির উপর একটি সমীক্ষা প্রকাশ করা হয়েছিল।
এখানে একটি নিবন্ধের লিঙ্ক.
PR বিষয়ে রোগীদের দৃষ্টিভঙ্গি আরও ভালভাবে বোঝার জন্য এবং PR-এ অংশ নেওয়া রোগী এবং যারা যোগ্য হতে পারে কিন্তু সুযোগ পাননি তাদের উভয়ের মুখোমুখি হওয়া চ্যালেঞ্জগুলি সনাক্ত করার জন্য সমীক্ষাটি তৈরি করা হয়েছিল।
সমীক্ষাটি ইউরোপীয় ফুসফুস ফাউন্ডেশন/ইউরোপিয়ান রেসপিরেটরি সোসাইটি এবং আমেরিকান থোরাসিক সোসাইটি পাবলিক অ্যাডভাইজরি রাউন্ডটেবিল পেশাদার রোগীর নেটওয়ার্কের মাধ্যমে এবং COPD ফাউন্ডেশন এবং পালমোনারি ফাইব্রোসিস ফাউন্ডেশনের মাধ্যমে দীর্ঘস্থায়ী ফুসফুসের রোগের বিস্তৃত রোগীদের কাছে পাঠানো হয়েছিল।
মজার বিষয় হল, এটা দেখা যাচ্ছে যে রোগীদের কেউই তাদের ফুসফুসের অবস্থা অ্যাসপারজিলোসিস বলে রিপোর্ট করেননি। 55% রিপোর্ট করেছে COPD, 22% পালমোনারি ফাইব্রোসিস, 6% পালমোনারি হাইপারটেনশন, 4.5% হাঁপানি, 1.7% ব্রঙ্কাইকটেসিস, 1.6% ফুসফুসের ক্যান্সার, 1.3% সিস্টিক ফাইব্রোসিস, 8% অন্যান্য ফুসফুসের অবস্থা।
জরিপ সম্পন্ন করা বেশিরভাগ রোগীর বয়স 61 বা তার বেশি এবং বেশিরভাগই তাদের স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর কাছ থেকে PR সম্পর্কে শুনেছিল। 92% উত্তরদাতারা ভেবেছিলেন যে PR সমস্ত রোগীদের জন্য উপলব্ধ স্বাস্থ্যসেবা পরিষেবাগুলির একটি অংশ হওয়া উচিত যা উপকৃত হতে পারে, এবং এখনও শুধুমাত্র 54% উত্তরদাতারা কখনও একটি PR প্রোগ্রামে অংশ নিয়েছিলেন।
পিআর-এ অংশ নেওয়ার জন্য কিছু চ্যালেঞ্জ ছিল, যেমন ভ্রমণের সমস্যা এবং খরচ, কিন্তু যখন জিজ্ঞাসা করা হয়েছিল যে তারা পিআর বিবেচনা করে একজন রোগীকে কেন বলবেন, যে সমস্ত লোকেরা প্রতিক্রিয়া জানিয়েছেন তারা এই বাক্যাংশগুলির সাথে ইতিবাচকভাবে প্রতিক্রিয়া জানিয়েছেন:
- একেবারে এটা করতে!
- আবশ্যক!
- এটি আপনাকে চারপাশে চলাফেরা করতে এবং আরও ভাল শ্বাস নিতে দেয়
- একেবারে সব ভিতরে যান!
- আপনার লক্ষণ এবং অবস্থা সম্পর্কে খোলা থাকুন
- যত তাড়াতাড়ি সম্ভব শুরু করুন
- এই রোগটি পরিচালনা করতে সাহায্য করার জন্য আমি সর্বোত্তম জিনিসটি করেছি
- বোকা হবেন না - যান এবং নিজেকে সাহায্য করুন
- ভয় পাবেন না
- এটি তোমার জীবনকে পরিবর্তিত করে দেবে
- এটি কাজ করে!
তাই যদি আপনাকে জনসংযোগের প্রস্তাব দেওয়া হয়, তাহলে কেন এটি একটি যান না? অথবা আপনি যদি ইতিমধ্যেই পিআর-এ অংশ নিয়ে থাকেন, তাহলে আপনি কী করেছেন? আমাদের জানতে দাও.
আমরা জানি যে সচেতনতার ক্ষেত্রে আমাদের এখনও অনেক কাজ বাকি আছে। লেখকরা আমাদের রোগীদের কাছে অ্যাক্সেসযোগ্য কোনো চ্যানেলের মাধ্যমে তাদের জরিপ বিতরণ করেননি। ন্যাশনাল অ্যাসপারগিলাস সেন্টারকে নিশ্চিত করতে হবে যে এটি ইউরোপীয় ফুসফুস ফাউন্ডেশন/ইউরোপিয়ান রেসপিরেটরি সোসাইটির মতো বৃহত্তর সংস্থাগুলির সাথে কৌশলগত অংশীদারিত্ব রয়েছে যাতে আমরা সচেতন থাকি যখন তারা এমন কাজ করছে যা রোগীর কণ্ঠস্বর শোনার অনুমতি দেয় এবং আমাদের রোগীদের কণ্ঠস্বর সেই চিৎকারের অংশ হতে পারে!
ব্রিটিশ ফুসফুস ফাউন্ডেশনের পিআর সম্পর্কেও কিছু দুর্দান্ত তথ্য রয়েছে, তাই একবার দেখে নিন.