دلته د ملي اسپرګیلوسس مرکز کې، موږ پوهیږو چې د یوې نادرې ناروغۍ سره ژوند کول څومره ستونزمن دي. په نړیواله وبا کې اضافه کړئ ، ټولنیز انزوا او د کوویډ - 19 تړون کولو ویره زیاته کړئ ، او تاسو د اضطراب ، فشار او یوازیتوب لپاره مناسب ترکیب لرئ.
دا یو دلیل دی چې ولې هره پنجشنبه د سهار په 10 بجو (UTC) موږ د زوم له لارې د مجازی ملاتړ غونډې چلوو. دوی وړیا دي، هرڅوک ښه راغلاست دی، او دا د نورو ناروغانو، پاملرنې او NAC کارمندانو سره د خبرو اترو لپاره خورا ښه فرصت دی.
د پیر ملاتړ یو ارزښتناکه وسیله ده کله چې تاسو د اسپرګیلوسس په څیر نادره ناروغۍ تشخیص کوئ. دا کولی شي تاسو سره مرسته وکړي چې پوه شي چې تاسو یوازې نه یاست او د احساساتو او اندیښنو څرګندولو لپاره د پوهیدو چاپیریال چمتو کوي. ډیری ناروغان زموږ په غونډو کې برخه اخلي چې د اوږدې مودې لپاره د ناروغۍ سره ژوند کوي، او دوی ډیری وختونه د اسپرګیلوسس سره د ژوند کولو لپاره خپلې تجربې او شخصي لارښوونې شریکوي.
ولې نه راځي او د لاندې لینک له لارې موږ سره یوځای شئ:
https://us02web.zoom.us/j/405765043
پاس کوډ 784131 دی.