Aspergillosis کے مریض اور دیکھ بھال کرنے والے کی مدد

NHS نیشنل ایسپرجیلوسس سینٹر کے ذریعہ فراہم کردہ

1989 میں یونان میں کام کے دوران مجھے کھانسی سے خون آنے لگا۔ مقامی ہسپتال میں ایکسرے لیا گیا اور مجھے بتایا گیا کہ مجھے ٹی بی ہے۔ جس انگریزی کمپنی میں میں کام کرتا تھا وہ مجھے واپس انگلستان لے گئی اور میں آکسفورڈ کے ایک ہسپتال میں چلا گیا۔ ٹیسٹ اور مزید ایکس رے لیے گئے اور مجھے بتایا گیا کہ ٹیسٹ منفی ہونے کے باوجود میرا چھ ماہ تک ٹی بی کا علاج کیا جائے گا کیونکہ میرے ایکس رے اور علامات سے پتہ چلتا ہے کہ مجھے ٹی بی ہے۔

آکسفورڈ ہسپتال میں مزید ٹیسٹوں سے پتہ چلتا ہے کہ میرے دائیں پھیپھڑوں کے اوپری حصے میں ممکنہ طور پر مائیسیٹوما تھا اور مجھے ایسپرجیلس اور مثبت ایسپرجیلس پریپیٹینز کے ساتھ کالونائزیشن تھی۔ مجھے بتایا گیا (1989) کہ ایسپرگیلس کا کوئی علاج نہیں ہے۔

میں بہت فٹ اور ٹھیک محسوس ہوا اور کام پر واپس آگیا۔ اس وقت میں 39 سال کا تھا اور میں نے کبھی تمباکو نوشی نہیں کی تھی اور ہمیشہ صحت مند کھایا تھا۔ 1990/91 میں میں نے الکحل کو مکمل طور پر ترک کر دیا اور ٹھیک رہتا رہا حالانکہ مجھے کبھی کبھار ہیموپٹیسس ہوتا تھا، اکثر معمولی لیکن کبھی کبھی زیادہ سنگین۔ ہیموپٹیسس ہمیشہ رات یا صبح سویرے ہوتا تھا لہذا میرے کام کے دن میں مداخلت نہیں کرتا تھا۔

کئی سالوں سے میرا آکسفورڈ میں سالانہ چیک اپ ہوتا تھا (ایکس رے اور خون کے ٹیسٹ)۔ میں نے اپنے بائیں پھیپھڑوں میں ایسپرجیلوما تیار کیا لیکن میں بہت فعال زندگی گزار رہا تھا اور میں بہت فٹ محسوس کرتا تھا اس لیے کام جاری رکھنے کے قابل تھا۔

2001 میں ایک صبح مجھے کافی سنگین ہیموپٹیسس ہوا۔ خون بہنا بند ہو گیا اور پھر ایک دو بار شروع ہو گیا۔ میں یونانی جزیرے پر مقامی ہسپتال گیا اور کچھ دنوں کے لیے داخل رہا۔ ہسپتال سے نکلتے ہی میں واپس انگلینڈ چلا گیا۔

میرے آکسفورڈ ہسپتال نے لندن کے ہیمرسمتھ ہسپتال میں میرے لیے پلمونری ایمبولائزیشن (دونوں پھیپھڑوں) کا انتظام کیا۔ میں بیرون ملک کام پر واپس آیا۔ میں اب بھی کافی فٹ اور متحرک تھا لیکن مجھے آہستہ آہستہ سینے میں درد، رات کو پسینہ آنا اور بہت بری کھانسی ہونے لگی۔ میں نے اپنی بھوک بھی پوری طرح کھو دی، وزن کم ہونا شروع ہو گیا اور خود کو کم فٹ محسوس کرنے لگا۔

ستمبر 2003 میں مجھے پانچ دنوں میں شدید ہیموپٹیسس ہوا، اور ایک بار پھر ہسپتال گیا۔ مجھے خون دیا گیا اور پانچ دن ہسپتال میں گزارے۔ مجھے روزانہ 200mg itraconazole تجویز کیا گیا اور انگلینڈ واپسی پر itraconazole کے ساتھ جاری رکھا۔

Itraconazole میرے ہیموپٹیسس پر بہت کم اثر ہوا اور مجھے فروری 2004 میں ہیمرسمتھ ہسپتال میں ایک اور ایمبولائزیشن ہوا۔

2004 میں مجھے کھانسی سے خون آنے پر روزانہ لینے کے لیے ٹرانیکسامک ایسڈ کی گولیاں (3 x 500 ملی گرام) دی گئیں۔ میں نے اپنے ہیموپٹیس کو روکنے کے لیے ٹرانیکسامک ایسڈ بہت موثر پایا لیکن اسے صرف اس وقت استعمال کیا جب مجھے شدید خون آیا۔

2005 میں میں نے Wythenshawe Hospital، Manchester کو ریفرل کرنے کے لیے کہا۔ itraconazole کی میری خوراک کو فوری طور پر روزانہ 400mg تک دوگنا کر دیا گیا لیکن میرے ہیموپٹیسس میں کوئی فرق نہیں پڑا، حالانکہ اس سے میری کھانسی میں بہتری آئی، اس لیے میں بہتر سونے کے قابل تھا۔

2005 میں ایک اسکین سے پتہ چلتا ہے کہ میں نے اپنے بائیں پھیپھڑوں کے نچلے حصے میں ایک سسٹ تیار کیا ہے۔ اسکین نے یہ بھی ظاہر کیا کہ مجھے اپنے دائیں اوپری لاب میں 'وسیع' برونچیکٹاسس ہے۔ اس وقت کے ارد گرد یہ میری طرف اشارہ کیا گیا تھا کہ میں نے انگلیوں کو کلب کیا تھا.

فروری 2006 میں مجھے وائیتھن شاوے ہسپتال میں ایک اور ایمبولائزیشن ہوا۔

میں itraconazole کے خلاف مزاحم پایا گیا اور اگست 2007 میں voriconazole (400mg روزانہ) لینا شروع کر دیا۔ دسمبر 2007 تک، جگر کے فعل کے خون کے ٹیسٹ سے معلوم ہوا کہ ووریکونازول میرے جگر کو متاثر کر رہا ہے اس لیے اس کی خوراک کو روزانہ 300 ملی گرام تک کم کر دیا گیا۔ میں چند مہینوں میں ووریکونازول کے خلاف مزاحم ہو گیا۔ ووریکونازول لینے کے دوران میں نے خود کو بہتر محسوس کرنا شروع کر دیا تھا اور میرے ہیموپٹیسس میں کافی بہتری آئی تھی اور مجھے ووریکونازول کو ترک کرنے پر افسوس تھا۔

اگست 2008 میں، میں نے پوساکونازول (روزانہ 10 ملی لیٹر) شروع کیا اور آج تک پوساکونازول کے ساتھ جاری ہے۔ مجھے پوساکونازول سے کوئی مضر اثرات نہیں ہوئے، مجھے پوساکونازول لینے کے دوران ہیموپٹیسس کی نسبتاً بہت معمولی اقساط ہوئی ہیں، ایک سال سے زیادہ عرصے تک ہیموپٹیسس بالکل نہیں ہوا اور میں کچھ سالوں کے مقابلے میں بہتر محسوس کرتا ہوں۔ پچھلے کچھ سالوں سے میرا وزن آہستہ آہستہ بڑھ رہا ہے۔

کولن
29 ستمبر 2013