Si të flisni me miqtë dhe familjen për aspergillozën
Mund të jetë e vështirë të flasësh me miqtë dhe familjen për aspergillozën. Si një sëmundje e rrallë, pak njerëz dinë për të dhe disa nga termat mjekësorë mund të jenë mjaft konfuze. Nëse jeni diagnostikuar kohët e fundit, mund të jeni ende duke u përballur me sëmundjen për veten tuaj dhe duke mësuar se si do të ndikojë në jetën tuaj. Ju gjithashtu mund të hasni paragjykime ose supozime rreth sëmundjeve kërpudhore që nuk janë veçanërisht të dobishme
Në përgjithësi, këto janë ujëra të ndërlikuara për t'u lundruar, kështu që këtu janë disa gjëra që duhen marrë parasysh përpara se të flisni me dikë për aspergillozën për herë të parë:
- Merreni vetë së pari me aspergillozën. Veçanërisht nëse jeni diagnostikuar kohët e fundit.
Ju mund të mos i dini kurrë të gjitha përgjigjet, por të kuptoni llojin tuaj, trajtimin dhe çfarë do të thotë aspergilloza për ju do t'ju ndihmojë.
- Zgjidhni një kohë dhe vend të mirë. Të jesh në gjendje të flasësh një me një, në një vend ku nuk do të të ndërpresin, është një hap i parë i mirë.
Është gjithashtu një ide e mirë të zgjidhni një kohë kur asnjëri prej jush nuk do të duhet të nxitojë. Ndizeni kazanin dhe vendosuni.
- Jini të durueshëm. I dashuri juaj ose miku juaj ndoshta nuk do të ketë dëgjuar më parë për aspergillozën dhe mund të luftojë me fjalët e ndryshme mjekësore, kështu që jepini kohë për të tretur atë që i keni thënë dhe bëni pyetje nëse kanë nevojë.
Mundohuni të mos zhgënjeheni nëse ata nuk reagojnë në mënyrën që keni shpresuar. Ata mund të jenë shumë të trishtuar, kur ajo që ju nevojitet tani është dikush që të jetë i fortë. Ose ata mund ta heqin atë ose ta hedhin poshtë, kur dëshironi që ata të kuptojnë se aspergilloza është një sëmundje serioze. Shpesh njerëzve u duhet kohë për t'u larguar dhe për të menduar përpara se të kthehen me oferta mbështetjeje ose me më shumë pyetje - bëjini të ditur se kjo është në rregull.
- Jini të hapur dhe të sinqertë. Të flasësh me dikë për të cilin kujdesesh për sëmundjen nuk është e lehtë, por është e rëndësishme që të shpjegoni se si ka gjasa të ndikojë tek ju aspergilloza. Ju mund të ndiheni të tunduar për të minimizuar gjërat, por të qenit i sinqertë mund të ndihmojë në menaxhimin e pritshmërive të mikut tuaj ose anëtarit të familjes në të ardhmen.
Disa njerëz e gjejnë Teoria e lugës ndihmon në shpjegimin e sëmundjes kronike. Me pak fjalë, lugët përfaqësojnë energjinë e nevojshme për të kryer detyrat e përditshme (të vishesh, të bësh dush, të lahesh etj.). Njerëzit pa sëmundje kronike kanë një numër të pakufizuar lugësh çdo ditë. Por njerëzit me një sëmundje si aspergilloza marrin vetëm 10 lugë në një ditë 'të mirë'. Përdorimi i këtij shembulli mund të ndihmojë për të shpjeguar se si jeta me aspergillozë ndikon në të gjitha fushat e jetës.
- Lërini të hyjnë. Nëse jeni duke folur me dikë të afërt, mund të jetë shumë e dobishme t'i ftoni ata të mësojnë më shumë ose të ndajnë disa nga përvojat tuaja. Ju mund të dëshironi t'i ftoni ata të vijnë në një takim me ju ose të vizitoni një takim lokal mbështetës.
Nëse ata duan të mësojnë më shumë, ose bëjnë pyetje për të cilat nuk e dini përgjigjen, burimet e dobishme janë të disponueshme në internet. Për shembull, a e dini se ne kemi një Facebook grup vetëm për familjen, miqtë dhe kujdestarët e njerëzve me aspergillozë? Shumë faqe në këtë faqe interneti mund të jenë gjithashtu shumë të dobishme, prandaj mos ngurroni të kaloni lidhjen (https://aspergillosis.org/).
- Bëhu vetvetja - ju nuk jeni sëmundja juaj. Ka shumë më tepër për ju sesa aspergilloza, dhe këtë duhet ta dinë edhe miqtë dhe familja juaj. Por të flasësh për të mund të nënkuptojë që të kesh pak më shumë mbështetje ose mirëkuptim nga njerëzit më të afërt, gjë që nuk është kurrë një gjë e keqe.