Aspergillosis مريض ۽ سنڀاليندڙ سپورٽ

NHS نيشنل Aspergillosis سينٽر پاران مهيا ڪيل

Aspergillosis بابت دوستن ۽ ڪٽنب سان ڪيئن ڳالهايو

اهو ڏکيو ٿي سگهي ٿو دوستن ۽ ڪٽنب سان اسپرگيلوسس بابت ڳالهائڻ. هڪ ناياب بيماري جي طور تي، ٿورا ماڻهو ان جي باري ۾ ڄاڻن ٿا، ۽ ڪجهه طبي اصطلاحون ڪافي پريشان ٿي سگهن ٿيون. جيڪڏهن توهان تازو تشخيص ڪئي وئي آهي، توهان اڃا تائين پنهنجي مرضي سان گڏ گرفت حاصل ڪري رهيا آهيو، ۽ انهي بابت سکڻ جي باري ۾ اهو توهان جي زندگي کي ڪيئن متاثر ڪندو. توهان شايد فنگل جي بيماري بابت اڳڪٿيون يا فرضن ۾ پڻ هلائي سگهون ٿا جيڪي خاص طور تي مددگار نه آهن

مجموعي طور تي، اهي نيويگيٽ ڪرڻ لاء مشڪل پاڻي آهن، تنهن ڪري هتي ڪجهه شيون آهن غور ڪرڻ کان پهريان ڪنهن سان ڳالهائڻ کان پهريان پهريون ڀيرو اسپرگيلوسس بابت:

  • پهرين پاڻ کي aspergillosis سان پڪڙيو. خاص طور تي جيڪڏهن توهان تازو ڪيو ويو آهي تشخيص.

توھان کي شايد سڀني جوابن جي خبر نه ھجي، پر توھان جي قسم کي سمجھڻ، توھان جو علاج ۽ ڪھڙو اسپرگيلوسس جو مطلب توھان جي مدد ڪندو.

  • ھڪڙو سٺو وقت ۽ جڳھ چونڊيو. هڪ ٻئي سان ڳالهائڻ جي قابل ٿيڻ، هڪ جڳهه تي جتي توهان کي مداخلت نه ڪئي ويندي، هڪ سٺو پهريون قدم آهي.

اهو پڻ سٺو خيال آهي ته هڪ وقت چونڊڻ لاء جڏهن توهان مان ڪنهن کي جلدي نه ڪرڻو پوندو. ڪيٽلي کي پاپ ڪريو ۽ اندر آباد ڪريو.

  • صبر ڪر. توهان جو پيارو ماڻهو يا دوست شايد اڳ ۾ اسپرگيلوسس بابت نه ٻڌو هوندو، ۽ شايد مختلف طبي لفظن سان جدوجهد ڪري، تنهن ڪري انهن کي هضم ڪرڻ جو وقت ڏيو جيڪي توهان انهن کي ٻڌايو آهي ۽ سوال پڇو جيڪڏهن انهن کي گهربل هجي.

مايوس نه ٿيڻ جي ڪوشش ڪريو جيڪڏهن اهي رد عمل نه ٿا ڪن انهي طريقي سان جيڪو توهان اميد ڪيو هو. اهي شايد ڏاڍا اداس هوندا، جڏهن توهان کي هن وقت ضرورت آهي ڪنهن کي مضبوط هجڻ گهرجي. يا اھي ان کي برش ڪري سگھن ٿا يا ان جي روشني ڪري سگھن ٿا، جڏھن توھان انھن کي سمجھڻ چاھيو ٿا ته ايسپرگيلوسس ھڪڙو سنگين بيماري آھي. گهڻو ڪري ماڻهن کي وڃڻ لاءِ وقت جي ضرورت هوندي آهي ۽ سوچڻ کان پهريان مدد جي آڇن سان واپس اچڻ، يا وڌيڪ سوالن سان – کين ٻڌايو ته اهو ٺيڪ آهي.

  • کليل ۽ ايماندار ٿي. ڪنهن ماڻهو سان ڳالهائڻ آسان ناهي جنهن جي توهان بيماري بابت خيال رکون ٿا، پر اهو ضروري آهي ته توهان وضاحت ڪريو ته ڪيئن اسپرگيلوسس توهان کي متاثر ڪرڻ جو امڪان آهي. توهان شين کي گهٽائڻ لاء آزمائشي محسوس ڪري سگهون ٿا، پر ايماندار هجڻ مستقبل ۾ توهان جي دوست يا ڪٽنب جي ميمبر جي اميدن کي منظم ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿي.

ڪجهه ماڻهو ڳوليندا آهن چمچو نظريو دائمي بيماري جي وضاحت ڪرڻ ۾ مددگار. مختصر ۾، چمچ روزاني ڪمن کي حاصل ڪرڻ لاءِ گهربل توانائي جي نمائندگي ڪن ٿا (ڪپڙا پائڻ، شاور ڪرڻ، ڌوئڻ وغيره). دائمي بيماري کان سواءِ ماڻهو هر روز چمچن جو لامحدود تعداد رکن ٿا. پر جيڪي ماڻهو ايسپرگيلوسس جهڙي مرض ۾ مبتلا آهن انهن کي ’سٺو‘ ڏينهن تي صرف 10 چمچا ملندا آهن. هن مثال کي استعمال ڪندي وضاحت ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿي ته ڪيئن اسپرگيلوسس سان رهندڙ زندگي جي سڀني علائقن کي متاثر ڪري ٿو.

  • کين اندر اچڻ ڏيو. جيڪڏھن توھان پنھنجي ويجھي ڪنھن ماڻھوءَ سان ڳالھائي رھيا آھيو، انھن کي وڌيڪ سکڻ لاءِ دعوت ڏيڻ يا پنھنجو ڪجھ تجربو شيئر ڪرڻ تمام مددگار ثابت ٿي سگھي ٿو. توھان شايد انھن کي دعوت ڏيڻ چاھيو ٿا توھان سان ملاقات لاءِ، يا ڪنھن مقامي سپورٽ ميٽنگ ڏانھن وڃو.

جيڪڏھن اھي وڌيڪ سکڻ چاھين ٿا، يا سوال پڇو جن جا جواب توھان نٿا ڄاڻو، مفيد وسيلا آن لائن دستياب آھن. مثال طور، ڇا توهان کي خبر آهي ته اسان وٽ هڪ آهي Facebook گروپ صرف خاندان، دوستن ۽ ماڻهن جي سنڀاليندڙن لاء جيڪي اسپرگيلوسس سان گڏ آهن؟ هن ويب سائيٽ تي ڪيترائي صفحا پڻ تمام مددگار ثابت ٿي سگهن ٿا، تنهنڪري آزاد محسوس ڪريو لنڪ (https://aspergillosis.org/).

  • توهان پاڻ - توهان جي بيماري نه آهي. ايسپرگيلوسس کان وڌيڪ توهان وٽ تمام گهڻو آهي، ۽ توهان جي دوستن ۽ ڪٽنب کي پڻ ڄاڻڻ گهرجي. پر ان جي باري ۾ ڳالهائڻ جو مطلب اهو ٿي سگهي ٿو ته توهان کي ٿورڙي وڌيڪ مدد ملي ٿي يا توهان جي ويجھن ماڻهن کان سمجھڻ، جيڪا ڪڏهن به خراب شيء ناهي.