No final dos anos 80 eu desenvolvi uma doença pulmonar que simplesmente não ia embora, a cada dois dias eu ficava com essa horrível irritação nos pulmões e algo ficava “tremendo” em meus pulmões quando eu respirava. Isso me faz praticamente tossir minhas tripas tentando me livrar desses pequenos plugues. Depois de alguns meses disso, finalmente convenci minha médica de cuidados primários a me enviar a um especialista porque ela não tinha ideia do que era e por que não estava desaparecendo por conta própria.

Fui ver um especialista em pulmão e trouxe alguns plugues que eu estava tossindo. Ele nem precisou chamar para nenhum teste, ele apenas disse

“Você tem ABPA, vou prescrever 10 dias de redução gradual de predisona e 30 dias de amoxicilina”.

Eu fiz isso e em uma semana e meia, as coisas ficaram muito ruins por alguns dias, o que eu estava tossindo era horrível. Ele havia me avisado sobre isso e me disse para não me preocupar, que era meus pulmões se limpando quando o fungo começou a morrer em grande número. Eu também estava me sentindo cansado e péssimo, ele havia me alertado sobre isso também, o fungo moribundo libera micotoxinas no sistema.

Finalmente se foi! Eu estava tão aliviado.

Fui por vários anos sem nenhum problema e um dia estava de volta. Desta vez eu era um paciente Kaiser, e neste momento Kaiser estava passando por uma fase em que você tinha que passar por uma enfermeira antes de poder ver um médico. Ela pediu uma radiografia de tórax, e outra e outra. Eu acho que posso ter tido 8 ou 10 deles! Ela disse que havia “sombras” que continuavam se movendo e ela não conseguia descobrir. Eu finalmente me cansei e exigi que eu visse alguém que pudesse fazer algo sobre isso porque ela não quis me ouvir que eu sabia o que era.

Ela cedeu e me encaminhou para um especialista. Eu o vi e para minha consternação, ele não estava familiarizado com a condição. Ele então me surpreendeu ao concordar em prescrever o mesmo tratamento que o outro especialista, embora estivesse cético de que funcionaria. Funcionou da mesma forma que da primeira vez. Ele então me surpreendeu novamente ao me dar outra receita que não estava datada e disse que se o problema ocorresse novamente eu poderia simplesmente preencher a data e entregá-la. Fiquei pasmo! Algo que fizesse sentido.

Avanço rápido cerca de cinco anos e finalmente encontrei um médico que entendia completamente minha condição. Ele me fez ir ao laboratório e fazer um teste de nível de IGe a cada seis meses, já que ele sabia que quando um surto ocorresse, o nível aumentaria.

Nos últimos anos, tenho sido afligido com o problema de vez em quando e, para minha surpresa, muitas vezes ele desaparece sozinho sem tratamento se eu esperar o suficiente. Ele sempre parece vir no outono. Tenho certeza de que contraí a doença porque gostava de compostar para o meu jardim e a cada outono eu saía e virava a pilha sem saber que estava me expondo a milhões de esporos de fungos! Esses dias eu desisti da compostagem e certifique-se de remover as folhas antes que elas tenham a chance de crescer mofo. Aprendi a viver com minha condição e a ser uma defensora de mim mesma com meus médicos sobre o tratamento que preciso para manter minha condição sob controle.

Você tem que fazer a pesquisa e fazê-los ouvir você se eles não forem bem versados ​​nisso! Estou muito grato por não ter algumas das formas mais desagradáveis ​​da doença que causam bolas fúngicas, cáries, bronquiectasias e cirurgias. Na verdade, tenho muita sorte em comparação com alguns, para mim é apenas um incômodo ocasional que faz meus pulmões ficarem apertados e tossir plugues. Sempre tenho meu broncodilatador por perto se ficar muito apertado, mas não preciso usá-lo o tempo todo. Os esteróides inalados que alguns tentaram em mim nunca funcionaram e às vezes parecem piorar o problema.

Jim Azeltine, Oakley CA EUA