ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼
ਬਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀਫੰਗਲ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਚੋਣ ਛੋਟੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਜਿਹੀਆਂ ਸੀਮਾਵਾਂ ਹਨ ਜਿਹਨਾਂ ਉੱਤੇ NHS ਦੁਆਰਾ ਤਜਵੀਜ਼ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਉੱਲੀਮਾਰ ਦੀਆਂ ਕਈ ਕਿਸਮਾਂ ਨੇ ਕਈ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਠੋਰ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼ ਕੁਝ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਬਰਦਾਸ਼ਤ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਇਸਲਈ ਨਵੇਂ ਐਂਟੀਫੰਗਲਜ਼ ਦੀ ਸਖ਼ਤ ਲੋੜ ਹੈ, ਆਦਰਸ਼ਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਵੀਆਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਤੋਂ ਜੋ ਅਜੇ ਤੱਕ ਵਿਰੋਧ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਹਨ।
ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਕਿਵੇਂ ਮਨਜ਼ੂਰ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ
ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਇੱਕ ਲੰਬੀ ਅਤੇ ਮਹਿੰਗੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੈ ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਦੀ ਹੈ:
| ਬੁਨਿਆਦੀ ਖੋਜ | ਬਿਮਾਰੀ ਬਾਰੇ ਸਿੱਖਣਾ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ ਅਣੂ ਟੀਚਿਆਂ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰਨਾ। |
|---|---|
| ਡਰੱਗ ਦੀ ਖੋਜ | ਰਸਾਇਣਾਂ ਦੀ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀਆਂ, ਜਾਂ ਹੋਨਹਾਰ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਢਾਂਚੇ ਨੂੰ ਟਵੀਕ ਕਰਨਾ। |
| ਪ੍ਰੀ-ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ | ਟੈਸਟ ਟਿਊਬ ਜਾਂ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ ਸੰਭਾਵੀ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਕਿੰਨੀ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ। |
| ਮਨੁੱਖੀ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਲਈ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ | |
| ਫੇਜ਼ 0 ਅਤੇ ਆਈ | ਸਿਹਤਮੰਦ ਵਲੰਟੀਅਰਾਂ ਵਿੱਚ ਡਰੱਗ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ, ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਕਿ ਸਰੀਰ ਦੇ ਅੰਦਰ ਡਰੱਗ ਦਾ ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ - ਇਹ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਵਿੱਚ ਕਿੰਨੀ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਲੀਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਸੰਬੰਧਿਤ ਟਿਸ਼ੂਆਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਫੇਫੜਿਆਂ) ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਮੇਟਾਬੋਲਾਈਜ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪਿਸ਼ਾਬ / ਮਲ ਰਾਹੀਂ ਬਾਹਰ ਕੱਢਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਫੈਸਲਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕਿਹੜੀਆਂ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨੀ ਹੈ। |
| ਦੂਜੇ ਪੜਾਅ | ਸਥਿਤੀ ਵਾਲੇ ਕਈ ਸੌ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈ ਦੀ ਜਾਂਚ, ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਕਿ ਕਿਹੜੀ ਖੁਰਾਕ ਸਭ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਆਮ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਵਿਚਾਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋ। |
| ਫੇਜ਼ III | ਸਥਿਤੀ ਵਾਲੇ ਕਈ ਸੌ ਤੋਂ ਕਈ ਹਜ਼ਾਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ, ਇਹ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਮਾਪਣ ਲਈ ਕਿ ਦਵਾਈ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਕਿੰਨੀ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕਿੰਨੀ ਵਾਰ ਇਹ ਹਰੇਕ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਪੈਦਾ ਕਰਦੀ ਹੈ। |
| ਡਰੱਗ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ | EMA (ਯੂਰਪ) ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਦੇਸ਼-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਏਜੰਸੀ ਜਿਵੇਂ ਕਿ FDA (US) ਨੂੰ ਦਵਾਈ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦੇਣਾ। |
| NICE ਮੁਲਾਂਕਣ | ਇਹ ਫੈਸਲਾ ਕਰਨਾ ਕਿ ਕੀ ਦਵਾਈ ਐਨਐਚਐਸ ਲਈ ਲਾਗਤ ਦੇ ਯੋਗ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਲਾਭਕਾਰੀ ਹੈ |
| ਕਮਿਸ਼ਨਿੰਗ/ਫੰਡਿੰਗ | ਜੇ NICE ਰੁਟੀਨ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਕਿਸੇ ਦਵਾਈ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ (ਜੋ ਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਐਂਟੀਫੰਗਲਜ਼ ਲਈ ਕੇਸ ਰਿਹਾ ਹੈ), ਤਾਂ ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ ਅਜੇ ਵੀ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਇਹ ਤਜਵੀਜ਼ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਉਸਦਾ ਸਥਾਨਕ CCG ਇਸ ਨੂੰ ਫੰਡ ਦੇਣ ਲਈ ਸਹਿਮਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। NAC ਇੱਕ ਮਾਹਰ CCG ਹੈ ਜਿਸ ਕੋਲ ਕੁਝ ਐਂਟੀਫੰਗਲ ਦਵਾਈਆਂ ਲਿਖਣ ਦੀ ਵਾਧੂ ਆਜ਼ਾਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਯੂਨਿਟ ਐਂਟੀਫੰਗਲ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲੈਕਸਿਸ ਲਿਖ ਸਕਦੇ ਹਨ। |
| ਫੇਜ IV | ਪੋਸਟ-ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਵਜੋਂ ਵੀ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਜਾਂਚ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ ਕਿ ਡਰੱਗ 'ਅਸਲ ਸੰਸਾਰ' ਸੈਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਉਮੀਦ ਅਨੁਸਾਰ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ। |
ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ: ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਜਰਨਲ or ਵੈਨ ਨੌਰਮਨ (2016)
CCG = ਕਲੀਨਿਕਲ ਕਮਿਸ਼ਨਿੰਗ ਗਰੁੱਪ
ਐਸਪਰਗਿਲੋਸਿਸ ਲਈ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਕਿਹੜੀਆਂ ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਹਨ?
ਨਵੀਂਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ CPA/ABPA ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹਮਲਾਵਰ ਐਸਪਰਗਿਲੋਸਿਸ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
- ਓਲੋਰੋਫਿਮ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਵੀਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀ (ਓਰੋਟੋਮਾਈਡਜ਼) ਤੋਂ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਐਂਟੀਫੰਗਲ ਹੈ। ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ F2G ਲਿਮਿਟੇਡ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਸਪਿਨ-ਆਫ ਕੰਪਨੀ ਹੈ ਜਿਸ ਦੇ ਸਲਾਹਕਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਡੇਨਿੰਗ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਓਲੋਰੋਫਿਮ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਫੇਜ਼ I ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ, ਫੇਜ਼ II ਦੇ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ (ਮਾਰਚ 2022) ਇੱਕ ਪੜਾਅ III ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਇਆ ਹੈ ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਕਿ ਇਹ ਹਮਲਾਵਰ ਫੰਗਲ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨਾਂ ਵਾਲੇ 225 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕਿੰਨੀ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ।
- ਰੇਜ਼ਾਫੰਗਿਨ ਈਚਿਨੋਕੈਂਡਿਨ ਡਰੱਗ ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਹੈ, ਇਹ ਹੋਮਿਓਸਟੈਸਿਸ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਫੰਗਲ ਸੈੱਲ ਕੰਧ ਦੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਨੂੰ ਰੋਕ ਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਨੂੰ ਹੋਰ ਈਚਿਨੋਕੈਂਡਿਨ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਣ ਲਈ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕਿ ਮਜ਼ਬੂਤ ਫਾਰਮੋਕਾਇਨੇਟਿਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਹੋਣ। ਇਹ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਤੀਜੇ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਹੈ।
- Ibrexafungerp ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੇਨੋਇਡਜ਼ ਨਾਮਕ ਐਂਟੀਫੰਗਲਜ਼ ਦੀ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਵਿੱਚੋਂ ਪਹਿਲੀ ਹੈ। Ibrexafungerp echinocandins ਦੇ ਸਮਾਨ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਸਦਾ ਇੱਕ ਬਿਲਕੁਲ ਵੱਖਰਾ ਢਾਂਚਾ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਹੋਰ ਸਥਿਰ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇਸਨੂੰ ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਦਿੱਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ibrexafungerp ਦੇ ਦੋ ਚੱਲ ਰਹੇ ਪੜਾਅ 3 ਟਰਾਇਲ ਹਨ। ਇੱਕ FURI ਅਧਿਐਨ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਹਮਲਾਵਰ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਗੰਭੀਰ ਫੰਗਲ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ 200 ਭਾਗੀਦਾਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
- ਫੋਸਮੈਨੋਜੇਪਿਕਸ af ਹੈਆਪਣੀ ਕਿਸਮ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਐਂਟੀਫੰਗਲ ਜੋ ਇੱਕ ਜ਼ਰੂਰੀ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਸੈੱਲ ਦੀਵਾਰ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਸਵੈ-ਨਿਯਮ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਇਸਨੇ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਆਪਣਾ ਪੜਾਅ II ਟ੍ਰਾਇਲ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ 21 ਭਾਗੀਦਾਰ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ।
- ਓਟੀਸੀਕੋਨਾਜ਼ੋਲ ਮੌਜੂਦਾ ਉਪਲਬਧ ਅਜ਼ੋਲ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਚੋਣਵੇਂਤਾ, ਘੱਟ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ, ਅਤੇ ਬਿਹਤਰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਟੀਚੇ ਨਾਲ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਕਈ ਟੈਟਰਾਜ਼ੋਲ ਏਜੰਟਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਪਹਿਲਾ ਹੈ। ਇਹ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਪੜਾਅ 3 ਵਿੱਚ ਹੈ ਅਤੇ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਆਵਰਤੀ ਵੁਲਵੋਵੈਜਿਨਲ ਕੈਂਡੀਡੀਆਸਿਸ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਲਈ ਐਫ ਡੀ ਏ ਵਿਚਾਰ ਅਧੀਨ ਹੈ।
- ਐਨਕੋਕਲੇਟਿਡ ਐਮਫੋਟੇਰੀਸਿਨ ਬੀ ਪੋਲੀਨ ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਹੈ ਜੋ ਐਰਗੋਸਟਰੋਲ ਨਾਲ ਬੰਨ੍ਹ ਕੇ ਫੰਜਾਈ ਨੂੰ ਮਾਰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ ਦੀ ਅਖੰਡਤਾ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਪੋਲੀਨਸ ਮਨੁੱਖੀ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ ਵਿੱਚ ਕੋਲੇਸਟ੍ਰੋਲ ਨਾਲ ਵੀ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਭਾਵ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਤੱਤ ਹਨ। ਇਨਕੋਕਲੀਟਿਡ ਐਮਫੋਟੇਰੀਸਿਨ ਬੀ ਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਤੱਤਾਂ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਪੜਾਅ 1 ਅਤੇ 2 ਵਿੱਚ ਹੈ।
- ATI-2307 ਅਰੀਲਾਮੀਡੀਨ ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਹੈ ਜੋ ਖਮੀਰ ਵਿੱਚ ਮਾਈਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਫੰਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀ ਹੈ ਇਸਲਈ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀ ਹੈ। ਇਸਨੇ ਤਿੰਨ ਪੜਾਅ I ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰ ਲਿਆ ਹੈ ਅਤੇ 2022 ਵਿੱਚ ਪੜਾਅ II ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਹੈ।
ਐਸਪਰਗਿਲੋਸਿਸ ਟਰਾਇਲਾਂ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਕਿਵੇਂ ਖੋਜਣੀ ਹੈ
ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਨੈਤਿਕ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ ਜਨਤਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰਜਿਸਟਰ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ (ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਮਨੁੱਖੀ ਵਿਸ਼ੇ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਦੇ ਹਨ)। ਤੁਸੀਂ ਵਰਤ ਸਕਦੇ ਹੋ clinicaltrials.gov ਉਹਨਾਂ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਨ ਲਈ ਜਿਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਤੁਸੀਂ ਭਾਗ ਲੈਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹੋ, ਜਾਂ ਉਹਨਾਂ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਲੱਭਣ ਲਈ ਜੋ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਪੂਰੇ ਹੋਏ ਹਨ।
ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਦੀ ਜਾਂਚ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਜੋਖਮਾਂ ਤੋਂ ਅਰਾਮਦੇਹ ਨਹੀਂ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਇਸਦੀ ਬਜਾਏ ਰਜਿਸਟਰੀ ਜਾਂ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕਸ/ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਅਧਿਐਨ ਲਈ ਸਵੈਸੇਵੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਕਈ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਇਹ ਦੇਖਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਅਸੀਂ ਮੌਜੂਦਾ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਨਵੀਆਂ ਖੁਰਾਕਾਂ ਜਾਂ ਨਵੇਂ ਸੰਜੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਕਿਵੇਂ ਵਰਤ ਸਕਦੇ ਹਾਂ, ਜਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਏ.ਟੀ.ਸੀ.ਐੱਫ: ਸਿਸਟਿਕ ਫਾਈਬਰੋਸਿਸ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਇਟਰਾਕੋਨਾਜ਼ੋਲ/ਵੋਰੀਕੋਨਾਜ਼ੋਲ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਥੁੱਕ ਲਈ ਲਗਾਤਾਰ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਹੈ ਅਸਪਰਗਿਲੁਸ.
