Aspergillosis Patient & Career Support

ສະໜອງໃຫ້ໂດຍສູນ Aspergillosis ແຫ່ງຊາດ NHS

ວິທີການສົນທະນາກັບຫມູ່ເພື່ອນແລະຄອບຄົວກ່ຽວກັບ aspergillosis

ມັນອາດຈະເປັນການຍາກທີ່ຈະເວົ້າກັບຫມູ່ເພື່ອນແລະຄອບຄົວກ່ຽວກັບ aspergillosis. ໃນຖານະເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ, ມີຄົນຈໍານວນຫນ້ອຍຮູ້ກ່ຽວກັບມັນ, ແລະບາງຄໍາສັບທາງການແພດສາມາດສັບສົນຫຼາຍ. ຖ້າທ່ານໄດ້ຮັບການກວດຫາໂຣກນີ້ເມື່ອໄວໆມານີ້, ທ່ານອາດຈະຍັງຕິດພະຍາດກັບຕົວທ່ານເອງ, ແລະຮຽນຮູ້ວ່າມັນມີຜົນກະທົບແນວໃດຕໍ່ຊີວິດຂອງເຈົ້າ. ເຈົ້າຍັງອາດມີຄວາມເຂົ້າໃຈລ່ວງໜ້າ ຫຼືສົມມຸດຕິຖານກ່ຽວກັບພະຍາດເຊື້ອເຫັດທີ່ບໍ່ເປັນປະໂຫຍດໂດຍສະເພາະ

ທັງຫມົດ, ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນນ້ໍາ tricky ທີ່ຈະນໍາທາງ, ດັ່ງນັ້ນນີ້ແມ່ນບາງສິ່ງທີ່ຄວນພິຈາລະນາກ່ອນທີ່ຈະເວົ້າກັບໃຜຜູ້ຫນຶ່ງກ່ຽວກັບ aspergillosis ເປັນຄັ້ງທໍາອິດ:

  • ຈັບມືກັບ aspergillosis ຕົວທ່ານເອງກ່ອນ. ໂດຍສະເພາະຖ້າທ່ານໄດ້ຮັບການວິນິດໄສບໍ່ດົນມານີ້.

ທ່ານອາດຈະບໍ່ເຄີຍຮູ້ຄໍາຕອບທັງຫມົດ, ແຕ່ມີຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບປະເພດຂອງທ່ານ, ການປິ່ນປົວຂອງທ່ານແລະສິ່ງທີ່ aspergillosis ຫມາຍຄວາມວ່າສໍາລັບທ່ານຈະຊ່ວຍໄດ້.

  • ເລືອກເວລາ ແລະສະຖານທີ່ທີ່ດີ. ການສາມາດສົນທະນາຫນຶ່ງຕໍ່ຫນຶ່ງ, ໃນສະຖານທີ່ທີ່ທ່ານຈະບໍ່ຖືກລົບກວນ, ເປັນບາດກ້າວທໍາອິດທີ່ດີ.

ມັນຍັງເປັນຄວາມຄິດທີ່ດີທີ່ຈະເລືອກເວລາທີ່ທ່ານທັງສອງຈະຕ້ອງຟ້າວອອກໄປ. ເປີດກະເປົ໋າໃສ່ແລ້ວຕົກລົງໃນ.

  • ມີ​ຄວາມ​ອົດ​ທົນ. ຄົນທີ່ທ່ານຮັກຫຼືເພື່ອນຂອງທ່ານອາດຈະບໍ່ໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບ aspergillosis ມາກ່ອນ, ແລະອາດຈະຕໍ່ສູ້ກັບຄໍາສັບຕ່າງໆທາງການແພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ດັ່ງນັ້ນໃຫ້ເວລາໃຫ້ພວກເຂົາຍ່ອຍສິ່ງທີ່ທ່ານໄດ້ບອກພວກເຂົາແລະຖາມຄໍາຖາມຖ້າພວກເຂົາຕ້ອງການ.

ພະຍາຍາມບໍ່ໃຫ້ຮູ້ສຶກອຸກອັ່ງຖ້າພວກເຂົາບໍ່ປະຕິກິລິຍາໃນແບບທີ່ເຈົ້າຫວັງ. ເຂົາເຈົ້າອາດຈະໂສກເສົ້າຫຼາຍ, ເມື່ອສິ່ງທີ່ທ່ານຕ້ອງການໃນຕອນນີ້ຄືຄົນທີ່ຈະເຂັ້ມແຂງ. ຫຼືພວກເຂົາອາດຈະຂັດມັນອອກຫຼືເຮັດໃຫ້ມັນສະຫວ່າງ, ເມື່ອທ່ານຕ້ອງການໃຫ້ພວກເຂົາເຂົ້າໃຈວ່າ aspergillosis ເປັນພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງ. ເລື້ອຍໆຄົນຕ້ອງການເວລາອອກໄປ ແລະຄິດກ່ອນທີ່ຈະກັບມາດ້ວຍການສະເໜີການສະໜັບສະໜູນ, ຫຼືມີຄຳຖາມເພີ່ມເຕີມ – ໃຫ້ພວກເຂົາຮູ້ວ່າມັນບໍ່ເປັນຫຍັງ.

  • ເປີດເຜີຍ ແລະຊື່ສັດ. ການເວົ້າລົມກັບຄົນທີ່ທ່ານເບິ່ງແຍງກ່ຽວກັບພະຍາດບໍ່ແມ່ນເລື່ອງງ່າຍ, ແຕ່ມັນສໍາຄັນທີ່ທ່ານຕ້ອງອະທິບາຍວ່າໂຣກ aspergillosis ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທ່ານແນວໃດ. ເຈົ້າອາດຈະຮູ້ສຶກຖືກລໍ້ລວງໃຫ້ຫຼິ້ນສິ່ງຕ່າງໆ, ແຕ່ຄວາມຊື່ສັດສາມາດຊ່ວຍໃນການຄຸ້ມຄອງຄວາມຄາດຫວັງຂອງໝູ່ ຫຼືສະມາຊິກໃນຄອບຄົວຂອງເຈົ້າໃນອະນາຄົດ.

ບາງຄົນຊອກຫາ ທິດສະດີບ່ວງ ເປັນປະໂຫຍດໃນການອະທິບາຍພະຍາດຊໍາເຮື້ອ. ໃນສັ້ນ, ບ່ວງເປັນຕົວແທນຂອງພະລັງງານທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອເຮັດວຽກປະຈໍາວັນ (ນຸ່ງເຄື່ອງ, ອາບນໍ້າ, ລ້າງອອກແລະອື່ນໆ). ຄົນທີ່ບໍ່ມີພະຍາດຊໍາເຮື້ອມີບ່ວງບໍ່ຈໍາກັດໃນແຕ່ລະມື້. ແຕ່ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດເຊັ່ນ aspergillosis ພຽງແຕ່ໄດ້ຮັບ, ເວົ້າວ່າ, 10 ບ່ວງໃນມື້ 'ດີ'. ການນໍາໃຊ້ຕົວຢ່າງນີ້ສາມາດຊ່ວຍອະທິບາຍວິທີການດໍາລົງຊີວິດທີ່ມີ aspergillosis ມີຜົນກະທົບຕໍ່ທຸກພື້ນທີ່ຂອງຊີວິດ.

  • ໃຫ້ພວກເຂົາຢູ່ໃນ. ຖ້າເຈົ້າກຳລັງລົມກັບຄົນໃກ້ຕົວເຈົ້າ, ການເຊີນເຂົາເຈົ້າໃຫ້ຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມ ຫຼື ແບ່ງປັນປະສົບການຂອງເຈົ້າອາດຈະເປັນປະໂຫຍດຫຼາຍ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການເຊີນເຂົາເຈົ້າມານັດໝາຍກັບທ່ານ, ຫຼືໄປຢ້ຽມຢາມກອງປະຊຸມຊ່ວຍເຫຼືອທ້ອງຖິ່ນ.

ຖ້າພວກເຂົາຕ້ອງການຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມ, ຫຼືຖາມຄໍາຖາມທີ່ທ່ານບໍ່ຮູ້ຄໍາຕອບ, ຊັບພະຍາກອນທີ່ເປັນປະໂຫຍດແມ່ນມີຢູ່ໃນອອນໄລນ໌. ຕົວຢ່າງ, ເຈົ້າຮູ້ບໍວ່າພວກເຮົາມີ a ກຸ່ມເຟສບຸກ ພຽງແຕ່ສໍາລັບຄອບຄົວ, ຫມູ່ເພື່ອນແລະຜູ້ເບິ່ງແຍງຜູ້ທີ່ເປັນ aspergillosis? ຫຼາຍຫນ້າຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້ຍັງສາມາດເປັນປະໂຫຍດຫຼາຍ, ສະນັ້ນຮູ້ສຶກວ່າບໍ່ເສຍຄ່າເພື່ອຜ່ານການເຊື່ອມຕໍ່ (https://aspergillosis.org/).

  • ເປັນ​ຕົວ​ທ່ານ​ເອງ - ເຈົ້າບໍ່ແມ່ນພະຍາດຂອງເຈົ້າ. ມີຫຼາຍຫຼາຍສໍາລັບທ່ານຫຼາຍກ່ວາ aspergillosis, ແລະຫມູ່ເພື່ອນແລະຄອບຄົວຂອງທ່ານຄວນຮູ້ຄືກັນ. ແຕ່ການເວົ້າກ່ຽວກັບມັນອາດຈະຫມາຍຄວາມວ່າທ່ານໄດ້ຮັບການສະຫນັບສະຫນູນຫຼືຄວາມເຂົ້າໃຈເລັກນ້ອຍຈາກຜູ້ທີ່ໃກ້ຊິດກັບທ່ານທີ່ສຸດ, ເຊິ່ງບໍ່ເຄີຍເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ດີ.