アスペルギルス症の患者と介護者のサポート

NHS 国立アスペルギルス症センター提供

研究についての患者の振り返り: 気管支拡張症の悪化日記

慢性疾患というジェットコースターを乗り越えるのは、ユニークで、しばしば孤独な経験です。それは、不確実性、定期的な病院の予約、そして正常な状態に戻るための終わりのない探求に満ちた旅です。これはよくある現実です...

2023 年後のアスペルギルス症の旅への思い – XNUMX 年 XNUMX 月

アリソン・ヘクラー ABPA 最初の旅と診断については以前に書きましたが、最近は進行中の旅のことが私の考えを占めています。 肺/アスペルギルス症/呼吸の観点から見ると、ニュージーランドは夏を迎えていますが、自分は大丈夫だと感じています...

CPA と ABPA とともに生きる

Gwynedd は、2012 年に National Aspergillosis Center で CPA と ABPA と正式に診断されました。以下に、彼女が経験した症状のいくつかと、状態を管理するのに役立つとわかったものをリストします. これらの症状は変動し、非常に重要でない場合があります...

アスペルギルス症とうつ病:個人的な考察

  アリソン・ヘックラーはニュージーランド出身で、アレルギー性気管支肺アスペルギルス症 (ABPA) を患っています。 以下は、アスペルギルス症の最近の経験とそれが彼女の精神的健康に与えた影響に関するアリソンの個人的な説明です. 身体と精神の健康は...

ひまわり、自己擁護、そしてそうではなかった癌の診断:マリーのアスペルギルス症の話

My Rare Disease によるこのポッドキャストでは、シリーズの創始者であるケイティが、彼女のアスペルギルス症への旅についてマリーに話します。 マリーは診断オデッセイへの対処、感情的な影響、セルフ アドボカシーの必要性、自分の本能を信頼すること、そして彼女がどのように...