Medizinische Alarmutensilien

Medizinische Identifikationsartikel wie Armbänder sollen medizinisches Fachpersonal über Zustände informieren, die die Behandlung in einem Notfall beeinträchtigen können, wenn Sie nicht für sich selbst sprechen können.

Wenn Sie an einer chronischen Erkrankung, Lebensmittel- oder Arzneimittelallergien leiden oder Medikamente wie Langzeitsteroide oder Antikoagulanzien einnehmen, können diese die Behandlung, die Sie möglicherweise erhalten, verändern, und es ist unbedingt erforderlich, dass medizinisches Fachpersonal Bescheid weiß und entsprechend handeln kann. In einer Situation, in der Sie möglicherweise bewusstlos sind oder nicht sprechen können, kann ein medizinischer Alarm wichtige Informationen zu Erkrankungen, Medikamenten und Angehörigen liefern.

Welche medizinischen Warnhinweise sind verfügbar?

Es sind viele verschiedene medizinische Alarmartikel erhältlich, am häufigsten ist ein Armband, das getragen und im Notfall leicht identifiziert werden kann.

Es gibt eine Reihe seriöser Online-Unternehmen, bei denen Sie ein medizinisches Alarmarmband kaufen können, von denen einige unten aufgeführt sind. Bitte stellen Sie beim Online-Kauf sicher, dass das Unternehmen legitim ist und dass sein Schmuck von den Angehörigen der Gesundheitsberufe anerkannt wird.

https://www.medicalert.org.uk/collections/

https://www.amazon.co.uk/Medic-Alert-Bracelets/s?k=Medic+Alert+Bracelets

Lions-Club-Botschaft in einer Flasche

Lions Clubs Message in a Bottle ist eine einfache, aber effektive Möglichkeit für Menschen, ihre grundlegenden persönlichen und medizinischen Daten dort aufzubewahren, wo sie im Notfall auf einem Standardformular und an einem gemeinsamen Ort – dem Kühlschrank – gefunden werden können.

Message in a Bottle (in Lions als MIAB bekannt) hilft Rettungsdienstmitarbeitern, wertvolle Zeit zu sparen, indem sie eine Person sehr schnell identifizieren und wissen, ob sie Allergien hat oder spezielle Medikamente einnimmt.

Sanitäter, Polizei, Feuerwehr und Sozialdienste unterstützen diese lebensrettende Lions-Initiative und wissen, dass sie in den Kühlschrank schauen müssen, wenn sie die mitgelieferten Flaschenpost-Aufkleber sehen. Die Initiative bietet die Gewissheit, dass schnelle und angemessene medizinische Hilfe geleistet werden kann und die nächsten Angehörigen/Notfallkontakte benachrichtigt werden können.

So erhalten Sie eine Flaschenpost

Mitglieder der Öffentlichkeit und andere Organisationen können ein Message-in-a-Bottle-Kit erhalten, indem sie sich an ihren örtlichen Lions-Club wenden; weitere Einzelheiten sind verfügbar hier.

Aspergillose und die Vorteile sanfter Bewegung – aus der Sicht eines Patienten

Bild eines Mannes und einer Frau, die in ihrem Haus trainieren. Beide Personen befinden sich in einer Hocke mit ausgestreckten Händen vor sich. Handflächen nach innen.

Ein glückliches Seniorenpaar drinnen zu Hause, das drinnen Sport macht.

Cecilia Williams leidet an Aspergillose in Form eines Aspergilloms und einer chronischen pulmonalen Aspergillose (CPA). In diesem Beitrag spricht Cecilia darüber, wie ein leichtes, aber regelmäßiges Trainingsprogramm dazu beigetragen hat, ihre Gesundheit und ihr Wohlbefinden zu verbessern.

 

Ich habe die Übungsanleitung heruntergeladen (hier verfügbar) im September dieses Jahres. Meine Sauerstoffwerte waren schrecklich und ich wollte zu Hause irgendeine Art von Lungenrehabilitation machen. Ich war überrascht, dass die Übungen im Programm täglich durchgeführt werden sollten, da frühere Lungenprogramme im Krankenhaus nur dreimal pro Woche durchgeführt wurden. Dieses Programm war jedoch viel einfacher.

Ich mache vor den Übungen ein paar Minuten lang eine Dehnungsroutine und habe jetzt 2.5-kg-Gewichte eingeführt, aber ich würde sie am Anfang ohne Gewichte machen. Ich habe mit der niedrigsten Wiederholungszahl für die sitzenden und stehenden Übungen begonnen und mich allmählich auf die empfohlenen Sätze erhöht. Ich nehme mir Zeit, die Übungen zu machen, da ich außer Atem geraten kann, und die Zeit, die es dauert, hängt von der Art des Tages ab, den ich habe. Ich unterteile den 30-Minuten-Schritt in zwei; eine erste Sache am Morgen und eine nach dem Mittagessen. Wenn ich draußen spazieren gehe, mache ich nur die anderen Übungen und keine Step-Routine. Ich bemühe mich bewusst, mich auf meine Atmung zu konzentrieren, wie in der Tabelle angegeben. Ich verwende die von Phil (National Aspergillose Center Specialist Physiotherapist, Video finden Sie hier), was meine Anlaufstelle war, um meine Atmung wieder normal zu machen.

Als ich mit diesem Programm begann, war meine Sauerstoffsättigung schlecht. Ich war lange Zeit außer Atem und litt den ganzen Tag unter schrecklicher verstopfter Nase und postnasalem Tropfen – ich dampfte ständig vor Mentholkristallen. Die Integration der Übungen und Atemtechniken in meinen Tagesablauf (morgens als erstes in meinem Schlafzimmer bei offenem Fenster) hatte eine tiefgreifende Wirkung. Meine Staus lösen sich leichter ohne Dämpfen. Ich kann tiefer einatmen und den Atem länger anhalten. Ich habe bemerkt, wie lange es dauert, bis ich mich von Episoden mit niedrigem Sauerstoffgehalt erholt habe, und auch die Atemnot hat sich verbessert. Ich mache alle Übungen auf dem Tisch; Die Gleichgewichtsübungen sind wichtig, und mit der Zeit und Übung verbessere ich mich – obwohl ich noch nicht angefangen habe, sie mit geschlossenen Augen zu machen – ich bin noch nicht so weit! Ich hoffe, dass das Schreiben meines Berichts über die Vorteile, die selbst das leichteste Trainingsprogramm hat, anderen Selbstvertrauen und Ermutigung gibt, ein Trainingsprogramm zu Hause durchzuführen.

 

Wenn Sie mehr über das Training mit Aspergillose erfahren möchten, hält unser spezialisierter Physiotherapeut Phil Langdon einen Vortrag über unsere bereit YouTube-Kanal hier. 

National Aspergillose Center (NAC) Meeting zur Patienten- und Pflegeunterstützung: Juli 2021

Unsere Support-Meetings sind informell und sollen den Teilnehmern die Möglichkeit geben, sich zu unterhalten, Fragen zu stellen und sich einige Expertenmeinungen zu einer Vielzahl von Themen im Zusammenhang mit Aspergillose anzuhören – oft können Sie auch Fragen stellen. Niemand muss gehen, ohne dass seine Fragen vom NAC-Team beantwortet werden.

Diesen Monat hatten wir einen Vortrag von Jorge Amich Elias, Forscher der University of Manchester & Manchester Fungal Infection Group (MFIG), über seine Forschung zu neuen Wegen zur Behandlung von Aspergillose – dieser hat sogar ein einsatzbereites Medikament!

Sehen Sie sich hier das vollständige Video an

Außerdem hatten wir ein informatives Gespräch zum wichtigen Thema Vollmacht von NAC-Teammitglied Lauren Amphlett.

Ein ... Sehen Sammlung unserer mehrjährigen Treffen hier

Palliativpflege – nicht das, was Sie vielleicht denken

Chronisch Erkrankte werden gelegentlich gebeten, den Eintritt in eine Phase der Palliativversorgung zu erwägen. Traditionell wurde Palliativpflege mit Sterbebegleitung gleichgesetzt. Wenn Ihnen also Palliativpflege angeboten wird, kann dies eine entmutigende Aussicht sein, und es ist ganz natürlich zu glauben, dass Ihr medizinisches Personal Sie auf die letzten Stadien Ihrer Krankheit vorbereitet. Das ist nicht der Fall.

Die Pflege am Lebensende dreht sich in der Regel darum, die verbleibende Zeit so angenehm wie möglich zu gestalten. Palliative Care leistet zunehmend mehr als das – die NHS-Informationsseite zur Pflege am Lebensende enthält folgenden Auszug:

Die Pflege am Lebensende umfasst die Palliativpflege. Wenn Sie an einer nicht heilbaren Krankheit leiden, macht es Ihnen die Palliativpflege so angenehm wie möglich, indem sie Ihnen hilft Bewältigung Ihrer Schmerzen und andere belastende Symptome. Es beinhaltet auch psychologische, soziale und spirituelle Unterstützung für Sie und Ihre Familie oder Betreuer. Dies wird als ganzheitlicher Ansatz bezeichnet, da er sich mit Ihnen als „ganzer“ Person befasst, nicht nur mit Ihrer Krankheit oder Ihren Symptomen.

Palliativpflege ist nicht nur für das Lebensende – Sie können Palliativpflege früher in Ihrer Krankheit erhalten, während Sie noch andere Therapien zur Behandlung Ihrer Erkrankung erhalten.

Wenn wir mit unseren Patientengruppen über Palliative Care gesprochen haben, hier einige der Kommentare:

Palliative Care kann sehr hilfreich sein. Eine Person, mit der ich gearbeitet habe, war sehr schwach, als wir uns nach einem sehr aktiven Leben vor einigen Jahren zum ersten Mal trafen. Er konnte kaum sprechen. Er wurde an ein lokales Palliativpflegeteam in einem Hospiz überwiesen, wo sie eine Vielzahl von Aktivitäten, ganzheitlichen Behandlungen und Sozialisierung anbieten konnten. Es geht ihm jetzt viel besser und er ist ein sehr gesprächiger Mann, der sich mit einer viel besseren Lebensqualität bewegt.

 Sie bringen Ruhe und Gewissheit in eine Situation, in der normalerweise beides nicht vorhanden ist.

Ich kann die Überweisung an die Palliativmedizin nicht genug empfehlen. Bitte gehen Sie nicht davon aus, dass Palliativpflege und Sterbebegleitung dasselbe sind.

Palliativpflege wird von einer Reihe medizinischer Fachkräfte erbracht, sodass Sie sich bei Ihrem Hausarzt oder Krankenhausspezialisten erkundigen können. Es kann in einer Reihe von Situationen durchgeführt werden – in einigen Beispielen haben wir kürzlich gehört, dass ein örtliches Hospiz Unterstützung bot, um persönliche Ziele für ein gutes Leben zu erreichen – für den Patienten und seine Betreuer und Familie. Es veränderte das Leben der betroffenen Menschen enorm.

Hospiz Großbritannien

 

Aspergillose-Patienten- und Betreuungsunterstützung

Viele Hände symbolisieren Menschen, die zusammenkommen und sich kümmern und zusammenkommen, um sich gegenseitig bei ihrer Aspergillose zu helfen.

Hier im National Aspergillose Centre wissen wir, wie wichtig es ist, Unterstützung zu leisten, und sind stolz darauf, die von Aspergillose Betroffenen zusammenzubringen.

 

Über unsere Social-Media-Kanäle, unsere virtuelle wöchentliche Selbsthilfegruppe und monatliche Patiententreffen bieten wir zugängliche Plattformen, auf denen Menschen Fragen stellen, ihre Lebenserfahrungen mit Aspergillose teilen und ihre Emotionen und Frustrationen ausdrücken können – mit Menschen, die sie aus erster Hand verstehen. Unsere Mitglieder teilen regelmäßig anekdotische Ratschläge und sind eine endlose Quelle der Unterstützung und Ermutigung. Das NAC-Team ist immer zur Stelle, um Informationen und Wegweiser zu Ressourcen bereitzustellen, und bei jedem monatlichen Treffen präsentieren wir Themen, die für Aspergillose relevant sind.

Wir haben ein wöchentliche Selbsthilfegruppe, die sich (praktisch) jeden Donnerstag um 10 Uhr trifft und eine formellere Monatstreffen jeden ersten Freitag im Monat, 1 – 3 Uhr. Jeder ist willkommen. Die Meetings sind mit Untertiteln versehen, und Sie müssen kein NAC-Patient sein – tatsächlich müssen Sie nicht einmal in Großbritannien sein – wir heißen Menschen aus der ganzen Welt willkommen!

Alison Heckler stammt aus Neuseeland und leidet an allergischer bronchopulmonaler Aspergillose (ABPA). Alison war so freundlich, uns zu sagen, warum sie in den meisten Wochen weit über ihre Schlafenszeit hinaus aufbleibt, um an unserem wöchentlichen Support-Meeting teilzunehmen.

 

Ich trat der Aspergillose-Selbsthilfegruppe bei, als bei mir zum ersten Mal Aspergillose diagnostiziert wurde. Mir wurden keine Informationen gegeben, also suchte ich nach einer glaubwürdigen Informationsquelle. Ich war damals etwas krank, und ein Gruppenmitglied versicherte mir, dass ich ein gewisses Maß an Leben zurückgewinnen würde, sobald meine Medikamentenspiegel richtig wären.

 

Alle waren so ermutigend, während sie immer noch realistisch und ehrlich über die Komplexität der Erkrankung waren.

Graham und andere aus dem NAC-Team konnten Fragen aus einer sachkundigen, professionellen Perspektive beantworten und Informationen über neue Forschungsergebnisse und Entwicklungen bereitstellen.

 

Ich kenne niemanden in Neuseeland, der Aspergillose hat, daher ist es schön, eine Gruppe von Freunden zu haben, die aufgreifen, wo ich (gesundheitlich) stehe, die keine Erklärungen brauchen und ermutigende Dinge zu sagen haben. Sie kümmern sich aus einer Position der Beziehung und des Verständnisses heraus, dass „gut aussehen“ nicht unbedingt bedeutet, dass ich es bin.

Es hilft auch, wenn ich mich besonders frustriert fühle, zu erkennen, dass andere mit noch mehr Problemen zu kämpfen haben, und die Dinge wieder ins rechte Licht zu rücken.

 

Da die Gruppe im Wesentlichen britisch ist, konzentriert sich die Diskussion oft auf den NHS, aber selbst das hilft mir, den Überblick zu behalten. Es gibt Informationen zu sammeln. Neuseeland hat ein ähnliches öffentliches Gesundheitssystem, und mein derzeitiges medizinisches Team scheint ABPA zu verstehen. Trotz all seiner Fehler bin ich sehr dankbar für das, was wir haben, besonders wenn ich ein gewisses Verständnis für Systeme in anderen Ländern habe.

 

Ich mag die virtuellen Meetings auf Zoom, weil ich mit echten Menschen kommuniziere; es ist nicht nur ein anonymer schriftlicher Feed. Wir können zusammen scherzen und lachen und ein bisschen von unserem Leben teilen. Die etwas gezielteren Gespräche, die oft durch die Frage einer Person ausgelöst werden, sind informativ und nützlich. Dies ergänzt dann die wertvollen Artikel, die auf den Support-Seiten und der Website veröffentlicht werden.

Weitere Einzelheiten und Informationen zur Teilnahme an unseren Treffen finden Sie unter den folgenden Links:

Aspergillose Patient & Career Virtual Support Group, jeden Donnerstag 10:XNUMX Uhr. 

Aspergillose Monthly Patient & Career Meeting, jeden ersten Freitag im Monat, 1:3 – XNUMX:XNUMX Uhr.

 

Sie finden uns in den sozialen Medien:

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