Im November 2003 erlitt ich zwei Eileiterschwangerschaften innerhalb weniger Wochen, ich war mit Zwillingen schwanger. Bei der ersten Operation wurde das Baby, das in meiner Sonde gefangen war, entblutet (sie versuchten, die Sonde zu retten), aber leider war da noch ein anderes Baby drin und 2 Tage später platzte mein Eileiter und ich wurde in die Notaufnahme gebracht. Ich verließ das Krankenhaus mit einer schrecklichen Brustinfektion und nahm Antibiotika. Nach monatelanger Wiederholung dessen, was 10 passierte, wurde bei mir erneut Bronchiestase diagnostiziert, diesmal in beiden Lungenflügeln – Alptraum!! Es war April 1997. Der Arzt hatte auch etwas mit meinem Herzen festgestellt und nach weiteren Tests wurde bei mir auch Kardiomyopathie diagnostiziert. Ich beschloss, meine Arbeitszeit auf 2004 Stunden pro Woche zu reduzieren, um zu versuchen, mein Energieniveau zu verbessern und mich gesund zu halten. Trotzdem verbrachte ich die nächsten 30 Jahre im und außerhalb des Krankenhauses, nahm mir viel Zeit von der Arbeit krank und schluckte viele, viele Antibiotika. Ich sah den Berater alle 6 Monate und er stellte mir jedes Mal die gleichen Fragen. „Wie viel Auswurf bringen Sie hoch?“, „Welche Farbe hat er?“, „Wie viele Antibiotika haben Sie bekommen, seit ich Sie das letzte Mal gesehen habe?“ und dann schickte er mich auf meinen Weg.

Nach einem besonders schlimmen Winter hatte ich praktisch den ganzen Januar 2010 im Bett verbracht und hatte die Nase voll und fühlte mich sehr einsam. Während meine Familie brillant und sehr unterstützend war, verstand sie wirklich nicht, was ich durchmachte. Ich beschloss, mit meiner Krankheit nach anderen zu suchen, und fand Bronciestasis R Us online. Innerhalb weniger Minuten nach der Registrierung hatte mich ein Mitglied kontaktiert, um mich an Bord willkommen zu heißen und mir einige Ratschläge zu geben, die sich als die besten Ratschläge herausstellten, die ich je erhalten habe. Er sagte mir, dass der Schlüssel zur Bewältigung dieser Erkrankung darin bestehe, sicherzustellen, dass man den richtigen Berater hat. Ich suchte in einer Datenbank und nachdem ich 183 mögliche Übereinstimmungen gefunden hatte, war Prof. Denning ganz oben. Ich bat meinen Hausarzt um eine Überweisung und innerhalb einer Woche hatte Prof. D. zugestimmt, mich zu sehen. 3 Wochen später, kurz vor Ostern 2010, stand ich vor diesem wunderbaren Mann, der meine Krankenakten und Röntgenbilder unter einen Arm klemmte und ihm mit dem anderen die Hand schüttelte. Wer diesen Mann und sein Team kennt, weiß, wie die nächsten Wochen waren. Er hat 17 Blutproben genommen, Scans und Röntgenaufnahmen gemacht, mich regelmäßig in Auswurftöpfe husten lassen und einen Dr. in Leicester dazu gebracht, mir etwas Schmerzhaftes in die Nase zu stecken und ein paar Gehirnzellen abzukratzen!! Innerhalb eines Monats sagte er mir, ich hätte einen Mangel an mannosebindendem Lektin (Immunsystem) und Aspergillos. Er begann mich mit einer täglichen Dosis von Azithromycn und Itraconzol. Ich sah ihn monatlich und nach ein paar Monaten stellte er das Itraconzol auf Sporanox um. Ich habe nie zurückgeschaut. Die Veränderung in mir war fast sofort. Ich hatte mehr Energie, keine Infektionen und fühlte mich großartig. Zum ersten Mal seit Jahren konnten mein Mann und ich Dinge planen, ohne uns Sorgen zu machen, dass sie vielleicht nie passieren würden. Ich hörte mit der Arbeit auf, weil ich das Gefühl hatte, dass genug genug war, und wenn ich schlechte Tage haben würde, wollte ich sicherstellen, dass die guten damit verbracht wurden, Dinge zu tun, die ich wollte, und mich zu amüsieren. Mein Mann ist ein Engel.

Wir haben den Schlag im Oktober 2011 ausgeräumt und ich landete mit schrecklichen Schmerzen im Krankenhaus. Ich wurde mit Morphin und Doxi behandelt und blieb eine Woche dort. Mir geht es gut seit …………..