Aspergillosis সম্পর্কে বন্ধুরা এবং পরিবারের সাথে কথা বলছি

Aspergillosis সম্পর্কে বন্ধু এবং পরিবারের সাথে কথা বলা কঠিন হতে পারে। একটি বিরল রোগ হিসাবে, খুব কম লোকই এটি সম্পর্কে জানেন এবং কিছু মেডিকেল পদগুলি বেশ বিভ্রান্তিকর হতে পারে। আপনি যদি সম্প্রতি নির্ণয় করেছেন তবে আপনি এখনও নিজের জন্য এই রোগটি ধরতে চলেছেন এবং কীভাবে এটি আপনার জীবনে প্রভাব ফেলবে তা শিখতে পারেন। আপনি বিশেষত সহায়ক নয় এমন ছত্রাকজনিত রোগ সম্পর্কে পূর্ব ধারণা বা অনুমানগুলিও চালিয়ে যেতে পারেন।

সব মিলিয়ে এগুলি নেভিগেট করার জন্য জটিল জল, তাই প্রথমবারের মতো অ্যাসপিরিজিলোসিস সম্পর্কে কারও সাথে কথা বলার আগে এখানে কিছু বিষয় বিবেচনা করা উচিত।

  • প্রথমে অ্যাস্পারগিলোসিস নিয়ে নিজেকে আঁকড়ে ধরুন। বিশেষত যদি আপনি সম্প্রতি নির্ণয় করেছেন।

আপনি হয়ত সব উত্তর জেনে থাকতে পারেন না, তবে আপনার ধরণ, আপনার চিকিত্সা এবং অ্যাস্পারগিলোসিস আপনার জন্য কী বোঝায় তা বোঝা সাহায্য করবে।

  • একটি ভাল সময় এবং স্থান চয়ন করুন। যেখানে আপনাকে বাধা দেওয়া হবে না এমন জায়গায়, একের সাথে কথা বলতে সক্ষম হওয়া প্রথম পদক্ষেপ।

এমন সময় বাছাই করাও ভাল ধারণা যখন আপনার দুজনকেই ছুটে যেতে হবে না। কেটলিটি পপ করুন এবং স্থির হন।

  • ধৈর্য্য ধারন করুন। আপনার প্রিয়জন বা বন্ধু সম্ভবত এস্পারগিলোসিসের কথা আগে কখনও শুনেনি, এবং বিভিন্ন চিকিত্সা শব্দের সাথে লড়াই করতে পারে, তাই আপনি তাদের যা বলেছিলেন তা হজম করার জন্য তাদের সময় দিন এবং তাদের প্রয়োজন হলে প্রশ্ন জিজ্ঞাসা করুন।

আপনি যেভাবে আশা করেছিলেন সেভাবে তারা যদি প্রতিক্রিয়া না দেখায় হতাশ না হওয়ার চেষ্টা করুন। তারা খুব দু: খিত হতে পারে, যখন এখনই আপনার যা প্রয়োজন তা হল কেউ শক্তিশালী। অথবা তারা এটিকে ব্রাশ করে ফেলতে পারে বা আলো তৈরি করতে পারে, যখন আপনি তাদের বুঝতে চান যে অ্যাস্পারগিলোসিস একটি গুরুতর রোগ। সহায়তার অফার, বা আরও প্রশ্ন সহ ফিরে আসার আগে প্রায়শই লোকদের চলে যেতে এবং চিন্তাভাবনার জন্য সময় প্রয়োজন - তাদের জেনে রাখা উচিত যে এটি ঠিক।

  • উন্মুক্ত এবং সৎ হন। এই রোগ সম্পর্কে আপনার যত্ন নেওয়া কারও সাথে কথা বলা সহজ নয় তবে অ্যাস্পারগিলোসিস কীভাবে আপনাকে প্রভাবিত করতে পারে তা আপনি ব্যাখ্যা করা জরুরী। আপনি জিনিসগুলিকে ডাউনপ্লে করতে প্রলুব্ধ বোধ করতে পারেন তবে সৎ হতে ভবিষ্যতে আপনার বন্ধু বা পরিবারের সদস্যদের প্রত্যাশাগুলি পরিচালনা করতে সহায়তা করতে পারে।

কিছু মানুষ এটি খুঁজে চামচ তত্ত্ব দীর্ঘস্থায়ী অসুস্থতার ব্যাখ্যায় সহায়ক। সংক্ষেপে, চামচগুলি প্রতিদিনের কাজগুলি করার জন্য প্রয়োজনীয় পোশাক (পোশাক পরা, ঝরনা, ধোয়া ইত্যাদি) উপস্থাপন করে। দীর্ঘস্থায়ী অসুস্থতাহীন ব্যক্তিদের প্রতিদিন সীমিত পরিমাণে চামচ থাকে। তবে অ্যাস্পারগিলোসিসের মতো রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিরা কেবল 'ভাল' দিনে 10 চামচ পান। এই উদাহরণটি ব্যবহার করে বোঝাতে সাহায্য করতে পারে যে অ্যাস্পারগিলোসিস নিয়ে জীবনযাপন কীভাবে জীবনের সমস্ত ক্ষেত্রকে প্রভাবিত করে।

  • তাদের ভিতরে Letুকতে দিন। আপনি যদি আপনার খুব কাছের কারও সাথে কথা বলছেন, তাদের আরও শিখতে বা আপনার কিছু অভিজ্ঞতা ভাগ করে নেওয়ার জন্য আমন্ত্রণ জানানো খুব সহায়ক হতে পারে। আপনি তাদের সাথে আপনার অ্যাপয়েন্টমেন্ট এ আসতে আমন্ত্রণ জানাতে চাইতে পারেন, বা স্থানীয় সমর্থন সভায় যেতে পারেন।  

যদি তারা আরও শিখতে চায়, বা এমন প্রশ্ন জিজ্ঞাসা করতে পারে যাগুলির উত্তর আপনি জানেন না, দরকারী সংস্থানগুলি অনলাইনে পাওয়া যায়। উদাহরণস্বরূপ, আপনি কি জানতেন যে আমাদের একটি আছে ফেসবুক গ্রুপ কেবল পরিবার, বন্ধুবান্ধব এবং অ্যাস্পারগিলোসিসযুক্ত লোকদের যত্নশীলদের জন্য? এই ওয়েবসাইটে প্রচুর পৃষ্ঠাও খুব সহায়ক হতে পারে, তাই লিঙ্কটিতে বিনা দ্বিধায় প্রবেশ করুন (https://aspergillosis.org/).

  • নিজের মত হও - আপনি আপনার রোগ না। অ্যাস্পারগিলোসিসের চেয়ে আপনার কাছে আরও অনেক কিছুই রয়েছে এবং আপনার বন্ধুবান্ধব এবং পরিবারকেও এটি জানা উচিত। তবে এটির কথা বলার অর্থ এই হতে পারে যে আপনি আপনার নিকটতমদের কাছ থেকে কিছুটা বেশি সমর্থন বা বোধগম্য হন যা কখনই খারাপ জিনিস নয়।