Dit kan moeilik wees om met vriende en familie oor aspergillose te praat. As 'n seldsame siekte weet min mense daarvan, en sommige van die mediese terme kan nogal verwarrend wees. As jy onlangs gediagnoseer is, sal jy dalk nog self die siekte onder die knie kry en leer hoe dit jou lewe sal beïnvloed. Jy kan ook voorveronderstellings of aannames oor swamsiekte raakloop wat nie besonder nuttig is nie.

Al met al is dit moeilike waters om te navigeer, so hier is 'n paar dinge om te oorweeg voordat jy vir die eerste keer met iemand oor aspergillose praat.

• Kry eers self aspergillose onder die knie. Veral as jy onlangs gediagnoseer is.

Jy sal dalk nooit al die antwoorde ken nie, maar om jou tipe, jou behandeling en wat aspergillose vir jou beteken, te verstaan, sal help.

• Kies 'n goeie tyd en plek. Om een-tot-een te kan praat, op 'n plek waar jy nie onderbreek sal word nie, is 'n goeie eerste stap.

Dit is ook 'n goeie idee om 'n tyd te kies wanneer nie een van julle sal hoef weg te jaag nie. Druk die ketel aan en sit in.

• Wees geduldig. Jou geliefde of vriend sal waarskynlik nog nie vantevore van aspergillose gehoor het nie, en sal dalk met die verskillende mediese woorde sukkel, so gee hulle tyd om te verteer wat jy vir hulle gesê het en vrae te vra as dit nodig is.

Probeer om nie gefrustreerd te raak as hulle nie reageer op die manier wat jy gehoop het nie. Hulle kan baie hartseer wees, wanneer wat jy nou nodig het iemand is om sterk te wees. Of hulle kan dit afborsel of lig daarvan maak, wanneer jy wil hê hulle moet verstaan ​​dat aspergillose 'n ernstige siekte is. Dikwels het mense tyd nodig om weg te gaan en te dink voordat hulle terugkom met aanbiedinge van ondersteuning, of met meer vrae – laat hulle weet dat dit reg is.

• Wees oop en eerlik. Dit is nie maklik om met iemand vir wie jy omgee oor die siekte te praat nie, maar dit is belangrik dat jy verduidelik hoe aspergillose jou waarskynlik sal beïnvloed. Jy mag dalk in die versoeking kom om dinge af te maak, maar om eerlik te wees kan help om jou vriend of familielid se verwagtinge in die toekoms te bestuur.

Sommige mense vind die Lepel teorie nuttig om chroniese siektes te verduidelik. Kortom, lepels verteenwoordig die energie wat nodig is om daaglikse take (aantrek, stort, opwas ens.) gedoen te kry. Mense sonder chroniese siekte het 'n onbeperkte aantal lepels elke dag. Maar mense met 'n siekte soos aspergillose kry byvoorbeeld net 10 lepels op 'n 'goeie' dag. Deur hierdie voorbeeld te gebruik, kan dit help om te verduidelik hoe die lewe met aspergillose alle areas van die lewe beïnvloed.

• Laat hulle in. As jy met iemand na aan jou praat, kan dit baie nuttig wees om hulle uit te nooi om meer te leer of van jou ervarings te deel. Jy sal hulle dalk wil nooi om na 'n afspraak met jou te kom, of 'n plaaslike ondersteuningsvergadering te besoek.  

As hulle meer wil leer, of vrae wil vra waarop jy nie die antwoord ken nie, is nuttige hulpbronne aanlyn beskikbaar. Het jy byvoorbeeld geweet dat ons 'n Facebook-groep net vir familie, vriende en versorgers van mense met aspergillose? Baie bladsye op hierdie webwerf kan ook baie nuttig wees, so gee gerus die skakel deur (https://aspergillosis.org/).

• Wees jouself - jy is nie jou siekte nie. Daar is soveel meer aan jou as aspergillose, en jou vriende en familie behoort dit ook te weet. Maar om daaroor te praat, kan beteken dat jy 'n bietjie meer ondersteuning of begrip van die naaste aan jou kry, wat nooit 'n slegte ding is nie.